活化血小板释放产物对内皮细胞的损伤及丹酚酸B的保护效应
日前，天津中医药大学第一附属医院检验科的徐士欣，张军平，李伟等发表论文，旨在探讨活化血小板释放产物（PLTaRP）对内皮细胞的损伤作用及丹酚酸B的保护效应。研究指出，PLTaRP可刺激EA.hy926细胞株LDH释放增加，并呈时间依赖趋势，刺激12 h可使细胞活力明显下降。丹酚酸B可减少PLTaRP造成的LDH释放。高剂量丹酚酸B可明显抑制细胞凋亡。该文发表在2012年第 2期《中华老年心脑血管病杂志》上。
日前，天津中医药大学第一附属医院检验科的徐士欣，张军平，李伟等发表论文，旨在探讨活化血小板释放产物（PLTaRP）对内皮细胞的损伤作用及丹酚酸B的保护效应。研究指出，PLTaRP可刺激EA.hy926细胞株LDH释放增加，并呈时间依赖趋势，刺激12 h可使细胞活力明显下降。丹酚酸B可减少PLTaRP造成的LDH释放。高剂量丹酚酸B可明显抑制细胞凋亡。该文发表在2012年第 2期《中华老年心脑血管病杂志》上。
分离健康人外周血血小板，以二磷酸腺苷激活后提取PLTaRP，并与EA.hy926人脐静脉内皮细胞株共培养，分为对照组、模型组、阳性对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组，检测各组细胞活力及乳酸脱氢酶（LDH）释放水平。DAPI染色观察细胞核形态，比较各组细胞凋亡率。
与对照组比较，模型组12 h 内LDH含量持续升高，并呈时间依赖趋势（P<0.01），模型组、阳性对照组、低剂量组和中剂量组细胞存活率明显减低（P<0.05，P<0.01），高剂量组细胞存活率差异无统计学意义（P>0.05）。与模型组比较，低、中、高剂量组LDH含量明显降低（P<0.01）。
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