睡眠呼吸暂停相关性高血压血清醛固酮及补体C1q-肿瘤坏死因子相关蛋白1的水平及其相关因素
R新疆维吾尔自治区人民医院高血压中心新疆高血压研究所程维平等在2012年第8期《临床心血管病杂志》发表一项研究探讨了睡眠呼吸暂停相关性高血压血清醛固酮及补体C1q-肿瘤坏死因子相关蛋白1（CTRP1）的水平及其相关因素。结果发现，睡眠呼吸暂停相关性高血压患者中，BMI对醛固酮水平的影响可能独立于肾素-血管紧张素-醛固酮系统，且患者血清中CTRP1与血钾呈负相关。
R新疆维吾尔自治区人民医院高血压中心新疆高血压研究所程维平等在2012年第8期《临床心血管病杂志》发表一项研究探讨了睡眠呼吸暂停相关性高血压血清醛固酮及补体C1q-肿瘤坏死因子相关蛋白1（CTRP1）的水平及其相关因素。结果发现，睡眠呼吸暂停相关性高血压患者中，BMI对醛固酮水平的影响可能独立于肾素-血管紧张素-醛固酮系统，且患者血清中CTRP1与血钾呈负相关。
研究者在高血压科住院患者中选取正常及低肾素的睡眠呼吸暂停相关性高血压患者26例（病例组），取同期住院的且性别、年龄及肾素活性（PRA）匹配的原发性高血压患者30例作为对照组，放射免疫法测定所有患者的血清醛固酮水平，酶联免疫吸附法检测CTRP1浓度。
结果表明，病例组BMI（P<0.01）、醛固酮水平（P<0.05）、超敏C反应蛋白水平（P<0.01）均明显高于对照组。Pearson相关分析显示，醛固酮与BMI呈正相关（r=0.283，P=0.035），与CTRP1不相关（r=0.109，P=0.425）;CTRP1与血钾呈负相关（r=-0.284，P=0.035）。多元逐步线性回归分析显示，PRA（β=0.351，P=0.008）及BMI（β=0.270，P=0.039）进入以醛固酮为应变量的方程，贡献为PRA>BMI，在控制PRA的影响后发现，BMI是醛固酮水平独立的影响因素;血钾进入以CTRP1为应变量的方程（β=-0.289，P=0.029）。
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