新型抗AB疫苗可能有助于阻止老年痴呆症的发展
佛罗里达州坦帕市(2020年10月20日)-我们的免疫系统抵抗包括毒素在内的外来物质的良好调节防御能力，会随着年龄的增长而减弱，并使疫苗在65岁以上的人群中失效。已显示针对神经毒性形式的肽淀粉样蛋白β(寡聚Aβ)的免疫疗法可能会阻止阿尔茨海默氏病(一种最常见的年龄相关性神经退行性疾病)的进展。
佛罗里达州坦帕市(2020年10月20日)-我们的免疫系统抵抗包括毒素在内的外来物质的良好调节防御能力，会随着年龄的增长而减弱，并使疫苗在65岁以上的人群中失效。已显示针对神经毒性形式的肽淀粉样蛋白β(寡聚Aβ)的免疫疗法可能会阻止阿尔茨海默氏病(一种最常见的年龄相关性神经退行性疾病)的进展。
通过领导的研究小组川海曹博士，在的南佛罗里达健康(USF生)的大学，一直专注于克服，在那些与免疫功能低下，过度的炎症以及与治疗阿尔茨海默氏症疫苗开发干扰等并发症。
现在，Cao博士及其同事的临床前研究表明，具有针对寡聚Aβ的特异性抗体反应的抗原呈递树突状疫苗可能更安全，并在治疗阿尔茨海默氏病方面具有临床价值。该疫苗名为E22W42 DC，使用称为树突状细胞(DC)的免疫细胞，其中负载了修饰的Aβ肽作为抗原。
这项新的研究性疫苗的阿尔茨海默氏症小鼠模型研究于10月13日在线早些时候发表在《阿尔茨海默氏病杂志》上。
阿尔茨海默氏病的两个标志性病理学之一是硬化的Aβ沉积物在大脑的神经细胞(淀粉样蛋白斑)之间聚集在一起。另一个是脑细胞内tau蛋白的神经原纤维缠结。两者均导致神经细胞信号传导受损，最终导致阿尔茨海默氏病和症状的发作。
“这种治疗性疫苗利用人体自身的免疫细胞来靶向有毒的Aβ分子，这些分子会有害地积聚在大脑中，”首席研究员Cao博士说。他是USF Health Taneja药学院，USF Health Morsani医学院和大学的伯德·阿尔茨海默氏症中心。“而且，重要的是，它提供了强大的免疫调节作用，而不会在衰老小鼠中引起有害的，与疫苗相关的自身免疫反应。”
不幸的是，迄今为止，所有针对阿尔茨海默氏病的抗淀粉样蛋白疗法的临床试验都失败了，包括针对Aβ的初始疫苗试验(AN-1792)，该试验在几名免疫患者中枢神经系统发炎后于2002年中止。曹博士说：“炎症是阿尔茨海默氏病的主要症状，因此，任何可能的以神经炎症为副作用的治疗方法，都会使火上浇上煤气。”
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