靶向浸润性肥大细胞改善良性前列腺增生治疗效果
良性前列腺增生(BPH)主要是由于老年人性激素代谢障碍导致的不同程度腺体和(或)纤维，肌肉组织增生而造成前列腺体积增大，正常结构破坏并引起一系列功能障碍的疾病，一般症状体征是尿频，排尿困难，尿潴留。不及时治疗或治疗不当会引起急性尿潴留，泌尿道感染，膀胱憩室，结石，肾积水，血尿，肾功能衰竭等并发症。有研究提示，肥大细胞可能渗入良性前列腺增生(BPH)组织，因此研究人员调查了肥大细胞在BPH发展中的
良性前列腺增生(BPH)主要是由于老年人性激素代谢障碍导致的不同程度腺体和(或)纤维，肌肉组织增生而造成前列腺体积增大，正常结构破坏并引起一系列功能障碍的疾病，一般症状体征是尿频，排尿困难，尿潴留。不及时治疗或治疗不当会引起急性尿潴留，泌尿道感染，膀胱憩室，结石，肾积水，血尿，肾功能衰竭等并发症。有研究提示，肥大细胞可能渗入良性前列腺增生(BPH)组织，因此研究人员调查了肥大细胞在BPH发展中的作用。
研究发现，与正常前列腺相比，人类BPH组织中存在更多的肥大细胞。在体外共培养系统中，BPH-1前列腺细胞促进肥大细胞的活化和迁移， 肥大细胞反过来刺激BPH-1细胞增殖。分子分析表明，肥大细胞来源的白介素6(IL-6)可以激活BPH-1细胞中的STAT3 /细胞周期蛋白D1信号。阻断IL-6或STAT3部分逆转肥大细胞增强BPH-1细胞增殖的能力。此外，在本研究中发现前列腺组织中的肥大细胞浸润与总IPSS(国际前列腺症状评分，检测下尿路症状严重程度的量表)和IPSS-S呈正相关。
研究结果表明，BPH组织浸润性肥大细胞可通过IL-6/STAT3/细胞周期蛋白D1信号促进BPH发展。因此，靶向浸润性肥大细胞可能会改善BPH的治疗效果。
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