MPTP对不同年龄快速老化小鼠血清环氧化酶-2的影响
近日，研究人员发表论文，旨在探讨不同年龄快速老化小鼠(SAMP8)急性注射1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶(MPTP)后血清环氧化酶-2(COX-2)的动态改变。研究指出，衰老是影响帕金森病(PD)模型黑质纹状体系统损伤的重要因素，并且与环境毒素起协同作用；氧化应激参与了PD早期发病的病理反应过程，并随PD的进展呈动态变化，其反应程度与年龄有关。该文发表在《中国老年学杂志》201
近日，研究人员发表论文，旨在探讨不同年龄快速老化小鼠(SAMP8)急性注射1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶(MPTP)后血清环氧化酶-2(COX-2)的动态改变。研究指出， 衰老是影响帕金森病(PD)模型黑质纹状体系统损伤的重要因素，并且与环境毒素起协同作用；氧化应激参与了PD早期发病的病理反应过程，并随PD的进展呈动态变化，其反应程度与年龄有关。该文发表在《中国老年学杂志》2015年第17期上。
选用健康雌性3、6、10月龄SAMP8小鼠各36只，随机分为对照组和用药组. 用药组小鼠背部皮下注射MPTP 14 mg/kg，1 次/2 h，共4次，制成急性损伤模型；对照组小鼠给予同量生理盐水. 分别于第1次给药后1、3、7d进行行为学观察及生化指标的检测. 采用旷场实验观察其运动功能，高效液相色谱法检测黑质多巴胺( DA)含量，酶联免疫吸附法( ELISA)检测血清环氧化酶( COX)-2 的表达，比较不同年龄组 SAMP8 小鼠各时间点损伤的差异。
各年龄组MPTP小鼠水平穿格数与垂直站立次数均减少，DA水平明显下降，与对照组相比差异显著(P<0.05)，与3、6月龄相比，10月龄小鼠上述指标下降更明显；各用药组小鼠血清COX-2表达从第1天开始即明显增高( P<0.05 ) ，第3 天增高最明显，第7 天比第3 天略有回落，10月龄小鼠比3、6月龄升高更显著(P<0.05)。
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