内源性途径调控芬太尼与5－氟尿嘧啶联合诱导的MCF－7乳腺癌细胞凋亡
作者：书芳 整理 来源： 日期：2016-05-21
导读
近日，研究人员发表论文，旨在探讨芬太尼与5－氟尿嘧啶（FU）联合应用对MCF－7乳腺癌细胞凋亡的影响及内源性途径的调控机制。研究指出，一定浓度的芬太尼、5－FU及联合应用48h对MCF－7乳腺癌细胞有促进凋亡作用，并显著下调Bcl－2表达、上调Bax表达，两药联合应用启动内源性凋亡途径具有协同作用。该文发表在《中国老年学杂志》2015年第14期上。 作用48h后通过流式细胞技术检测亚二倍
近日，研究人员发表论文，旨在探讨芬太尼与5－氟尿嘧啶（ FU）联合应用对MCF－7乳腺癌细胞凋亡的影响及内源性途径的调控机制。研究指出，一定浓度的芬太尼、5－FU及联合应用48h对MCF－7乳腺癌细胞有促进凋亡作用，并显著下调Bcl－2表达、上调Bax表达，两药联合应用启动内源性凋亡途径具有协同作用。该文发表在《中国老年学杂志》2015年第14期上。
作用48 h后通过流式细胞技术检测亚二倍体峰细胞凋亡情况，通过Western印迹检测Bcl－2、Bax表达情况。
1μmol／L及10μmol／L浓度的芬太尼单独应用均引起凋亡率增加（P＜0．01），Bcl－2表达减弱（P＜0．01），Bax表达增强（P＜0．05，P＜0．01）；5－FU单独应用后凋亡率亦明显增加（P＜0．01），Bcl－2表达减弱（P＜0．01），Bax表达增强（P＜0．01）；三种浓度芬太尼与5－FU联合应用均具有协同作用（P＜0．05，P＜0．01）。
分享：
相关文章
评论
我要跟帖
发表
回复
小鸭梨：
发表
