抗心衰颗粒对DHF大鼠血浆ALD、PRA、AT－Ⅱ及心肌细胞TGF－β1的影响
作者：书芳 整理 来源： 日期：2016-04-30
导读
近日，研究人员发表论文，旨在探讨抗心衰颗粒对舒张性心衰（DHF）大鼠血浆醛固酮（ALD）、肾素活性（PRA）、血管紧张素（AT）－Ⅱ及心肌细胞内转化生长因子（TGF）－1的影响。研究指出，抗心衰颗粒具有有效抑制DHF发生发展过程中肾素－血管紧张素－醛固酮系统（RAAS）的过度激活和抗心肌纤维化的作用，具有较好的临床应用价值。该文发表在《中国老年学杂志》2015年第11期上。 建立DHF大
近日，研究人员发表论文，旨在探讨抗心衰颗粒对舒张性心衰（DHF）大鼠血浆醛固酮（ALD）、肾素活性（PRA）、血管紧张素（AT）－Ⅱ及心肌细胞内转化生长因子（ TGF）－β1的影响。研究指出，抗心衰颗粒具有有效抑制 DHF发生发展过程中肾素－血管紧张素－醛固酮系统（ RAAS）的过度激活和抗心肌纤维化的作用，具有较好的临床应用价值。该文发表在《中国老年学杂志》2015年第11期上。
建立DHF大鼠模型，随机分为模型组，阳性药组（盐酸贝那普利），抗心衰颗粒大、中、小剂量组和假手术组，采用放射免疫法（RIA）测定大鼠血浆ALD、PRA、AT－Ⅱ，免疫荧光染色法测定大鼠心肌细胞内 TGF－β1蛋白表达水平。
阳性药组及抗心衰颗粒大剂量组AT－Ⅱ均较模型组降低（均 P＜0．05），且两组之间无统计学差异（ P＞0．05）；阳性药组及抗心衰颗粒大、中剂量组 ALD均较模型组降低（均 P＜0．05），且抗心衰颗粒大、中剂量组ALD与阳性药组均无统计学差异（P＞0．05）；阳性药组及抗心衰颗粒各剂量组大鼠心肌细胞内 TGF－β1的平均荧光强度均较模型组降低（均P＜0．05）。
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