EGCG对刀豆蛋白A诱导肝损伤小鼠CXCR3表达的影响
作者：书芳 整理 来源： 日期：2016-04-27
导读
近日，研究人员发表论文，旨在观察EGCG对刀豆蛋白A（ConA）诱导的肝损伤小鼠肝组织中CXCR3表达的影响。研究指出，EGCG对Co－nA诱导的免疫性肝损伤小鼠有保护作用，其机制可能与调节CXCR3的表达有关。该文发表在《中国老年学杂志》2015年第07期上。 C57BL／6小鼠分成4组：正常对照组、表没食子儿茶素酸酯（EGCG）对照组、ConA模型组，EGCG＋ConA模型组。EGC
近日，研究人员发表论文，旨在观察EGCG对刀豆蛋白A（ConA）诱导的肝损伤小鼠肝组织中CXCR3表达的影响。研究指出， EGCG对 Co－nA诱导的免疫性肝损伤小鼠有保护作用，其机制可能与调节CXCR3的表达有关。该文发表在《中国老年学杂志》2015年第07期上。
C57BL／6小鼠分成4组：正常对照组、表没食子儿茶素酸酯（EGCG）对照组、ConA 模型组，EGCG＋ConA 模型组。 EGCG 对照组及 EGCG＋ConA 模型组小鼠造模前给予 EGCG 口服（5 mg／kg），10 d后两组模型组小鼠通过静脉注射ConA（15 mg／kg）建造肝损伤模型，采血及留取肝组织，HE法检测肝组织病理变化，ELISA法检测肿瘤坏死因子（ TNF）α，干扰素（ IFN）－γ及CXCR3的水平，免疫组化法检测肝组织中CXCR3的表达。
ConA模型组小鼠肝损伤明显，TNF－α、IFN－γ及CXCR3的表达明显增多，与其他组比较有差异显著（P＜0．05）；EGCG干预的模型组肝损伤减轻伴 TNF－α、IFN－γ及 CXCR3的表达下降，与ConA模型组比较差异明显（P＜0．05）。免疫组化结果同样显示ConA模型组CXCR3的表达明显增多，EGCG治疗后表达减少。
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