右美托咪定复合不同剂量舒芬太尼对脊柱手术患者术后镇痛的影响
近期，安徽省亳州市人民医院麻醉科研究人员发表论文，旨在观察右美托咪定复合不同剂量舒芬太尼对脊柱手术患者术后镇痛的影响。研究指出，复合1.5g/kg右美托咪定用于脊柱骨科手术术后镇痛可显著减少舒芬太尼的用量，同时降低其恶心呕吐等不良反应的发生率且无心动过缓和嗜睡发生。该文发表在2016年第03期《临床麻醉学杂志》上。 择期行脊柱手术患者60例，年龄18～70岁，ASAⅠ或Ⅱ级。随机均分为三
近期，安徽省亳州市人民医院麻醉科研究人员发表论文，旨在观察右美托咪定复合不同剂量舒芬太尼对脊柱手术患者术后镇痛的影响。研究指出，复合1.5μg/kg右美托咪定用于脊柱骨科手术术后镇痛可显著减少舒芬太尼的用量，同时降低其恶心呕吐等不良反应的发生率且无心动过缓和嗜睡发生。该文发表在2016年第03期《临床麻醉学杂志》上。
择期行脊柱手术患者60例，年龄18～70岁，ASAⅠ或Ⅱ级。随机均分为三组，术后镇痛分别给予舒芬太尼3μg/kg（S1组）、右美托咪定1.5μg/kg+舒芬太尼2μg/kg组（S2组）和右美托咪定1.5μg/kg+舒芬太尼1μg/kg组（S3组）。三组麻醉诱导：静注咪达唑仑0.05 mg/kg、依托咪酯0.3mg/kg、舒芬太尼0.8μg/kg，于手术结束前30 min连接静脉镇痛泵行患者自控静脉镇痛（patientcontrolled intravenous analgesia，PCIA），背景输注流速3 ml/h，单次追加药量0.5 ml，锁定时间15min，总容量150ml。分别记录三组患者术后2h（T0）、4h（T1）、8h（T2）、12h（T3）、24h（T4）、48h（T5）的VAS疼痛评分、Ramsay镇静评分和术后不良反应的情况。
T1～T5时S2组和S3组VAS评分均明显低于S1组（P<0.05）；三组Ramsay镇静评分、恶心、呕吐、嗜睡、心动过缓等不良反应发生率差异无统计学意义。
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