促红细胞生成素对血管性痴呆大鼠认知功能及存活素和血管内皮生长因子表达的影响
日前，华北理工大学附属医院神经外科李建民、王玲发表论文，旨在观察促红细胞生成素(EPO)对血管性痴呆(VaD)大鼠认知功能及海马CA1区锥体细胞存活素、血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响。 选择雄性Wistar大鼠144只,随机分为假手术组、VaD组和EPO组,每组48只.改良Pulsinelli四血管阻断法制备VaD大鼠模型.分别于术后1、2、4、8周4个时间点采用HE染色观察
日前，华北理工大学附属医院神经外科李建民、王玲发表论文，旨在观察促红细胞生成素(EPO)对血管性痴呆(VaD)大鼠认知功能及海马CA1区锥体细胞存活素、血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响。
选择雄性Wistar大鼠144只,随机分为假手术组、VaD组和EPO组,每组48只.改良Pulsinelli四血管阻断法制备VaD大鼠模型.分别于术后1、2、4、8周4个时间点采用HE染色观察海马CA1区锥体细胞形态变化,免疫组织化学法及蛋白免疫印迹法检测海马CA1区存活素、VEGF的表达,Morris水迷宫对各组大鼠进行学习记忆功能的检测。
与假手术组比较,VaD组和EPO组海马CA1区神经元结构受损,神经元密度明显减少[(18.56±3.15) 102 mm2,(22.28±2.91)102 mm2 vs (28.89±4.08)102 mm2,P＜0.05];VaD组和EPO组海马CA1区各个时间点存活素、VEGF蛋白表达均增加,于4周达峰值后逐渐下降,以EPO组更显著(P＜0.05);VaD组和EPO组大鼠术后1、2、4、8周逃避潜伏期明显延长、跨越目标象限时间明显缩短(P＜0.05)。
研究指出，腹腔注射EPO可促进海马CA1区锥体细胞存活素、VEGF的表达,从而一定程度上改善大鼠的认知功能.
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