在第11届亚太消化疾病周(APDW)会上,来自美国雪松—西奈山医学中心的麦戈文(McGovern)教授总结了目前炎性肠病(IBD)治疗常用的血清学和分子标志物,并提出展望。IBD包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),两者在临床表现、预后、自然病程和治疗反应上都存在明显差异。预测自然病程和对治疗的应答及毒副作用将为医师和患者提供早期干预的机会,防止严重并发症发生,降低死亡率。
2011年10月1~4日,第11届亚太消化疾病周(APDW)在新加坡新达城国际会展中心举行。会上,来自美国雪松—西奈山医学中心的麦戈文(McGovern)教授总结了目前炎性肠病(IBD)治疗常用的血清学和分子标志物,并提出展望。
IBD包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),两者在临床表现、预后、自然病程和治疗反应上都存在明显差异。预测自然病程和对治疗的应答及毒副作用将为医师和患者提供早期干预的机会,防止严重并发症发生,降低死亡率。
目前,硫唑嘌呤甲基转移酶(TPMT)活性或者基因型检测以及预测CD并发症的相关血清标志物检测是应用最广泛的血清学及分子标记。
随着研究的深入,多种IBD血清学及分子标记都被用于IBD个体化治疗。医师和研究人员面临的问题在于如何整合各种技术,包括基因组学、蛋白组学、各种已知的临床检测靶点和新模式如微生物群,进行相关研究,以提高IBD的诊断与治疗水平。
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