婴儿痉挛症由多种诱因引起,并且机制太过不明。尽管统一致痫机制不明,单各种潜在的障碍可引发婴儿痉挛症。将这些障碍常分类于产前、围术期与产后组。由于超过总病例数40%,产前病因包括中枢神经系统畸形(局部皮质发育不良、无脑回畸形、前脑无裂畸形、半边巨脑症、胼胝体发育不全/艾卡尔迪症候群)、染色体异常(21体无脑回综合征)和单基因错误。 神经皮肤综合征(TS,NF1,色素失禁症)、先天性中枢神经系统感染
婴儿痉挛症由多种诱因引起,并且机制太过不明。尽管统一致痫机制不明,单各种潜在的障碍可引发婴儿痉挛症。将这些障碍常分类于产前、围术期与产后三类。由于超过总病例数40%,产前病因包括中枢神经系统畸形(局部皮质发育不良、无脑回畸形、前脑无裂畸形、半边巨脑症、胼胝体发育不全/艾卡尔迪症候群)、染色体异常(21体无脑回综合征)和单基因错误。
神经皮肤综合征(TS,NF1,色素失禁症)、先天性中枢神经系统感染(TORCH)和罕见的新陈代谢差错。围产期诱发因素包括缺氧缺血性脑病和低血糖。
最后,产后因素包括颅内感染、缺氧缺血性脑病和脑肿瘤。总体上讲,皮质畸形、缺氧缺血性脑病和结节性硬化是最常见的相关障碍。
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