β-catenin和cyclin-D1在散发性甲状旁腺瘤的表达
日前，苏州大学医学部、上海交通大学甲状腺疾病诊治中心共同发表论文，旨在研究β-连环蛋白(β-catenin)及细胞周期蛋白D1(cyclin-D1)在散发性甲状旁腺瘤中的表达及其临床意义。研究指出，β-catenin的异常表达激活cyclin-D1引起细胞增殖和分化失控，可能是散发性甲状旁腺瘤发生机制之一。该文章发表在2012年第6卷第4期《中华内分泌外科杂志》上。
日前，苏州大学医学部、上海交通大学甲状腺疾病诊治中心共同发表论文，旨在研究β-连环蛋白(β-catenin)及细胞周期蛋白D1(cyclin-D1)在散发性甲状旁腺瘤中的表达及其临床意义。研究指出，β-catenin的异常表达激活cyclin-D1引起细胞增殖和分化失控，可能是散发性甲状旁腺瘤发生机制之一。该文章发表在2012年第6卷第4期《中华内分泌外科杂志》上。
应用免疫组化、荧光定量PCR(RT-PCR)检测20例散发性甲状旁腺瘤、10例甲状旁腺增生、8例正常甲状旁腺组织中β-catenin、cyclin-D1的表达。
结果显示，免疫组化显示：β-catenin 在正常甲状旁腺组织、甲状旁腺增生及散发性甲状旁腺瘤胞膜中的表达强度呈下降趋势，而在胞质和细胞核内逐渐增强；cyclin-D1在腺瘤组和增生组的表达明显高于正常组(P＜0.05)，而腺瘤组与增生组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；β-catenin异常表达与cyclin-D1的高表达在散发性甲状旁腺瘤中存在显著相关性(P＜0.05)。荧光定量PCR分析显示：cyclin-D1 mRNA在腺瘤组织和正常甲状旁腙组织中的表达分别为2.36±1.12和1.50±1.03(P＜0.05)，β-catenin mRNA在腺瘤组织和正常甲状旁腺组织中的表达分别为1.02±0.45和0.88±0.56(P ＞0.05)。
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