【CMT&CHTV 文献精粹】

导语：肾病(DKD)作为 主要并发症，其治疗策略亟需创新。本综述深入探讨了巨噬细胞在DKD中的关键作用，并提出了靶向治疗的新策略。文章指出，在 微环境中，巨噬细胞极化失衡是推动肾脏炎症和纤维化的主要因素。当前治疗主要集中在血糖控制和传统抗炎药物，而对巨噬细胞的靶向治疗研究相对滞后。该综述通过系统性分析，为未来研究方向和临床治疗提供了理论依据和实践指导，强调了个体化治疗的重要性，并展望了巨噬细胞靶向治疗策略在DKD治疗中的潜力和前景。

肾病(DKD)作为 最严重的并发症之一，一直是全球公共卫生的重点关注领域。在 的微环境中，巨噬细胞极化失衡被认定为肾脏炎症和纤维化的主要驱动因素。然而，尽管当前DKD的治疗策略主要集中在血糖控制和使用传统的抗炎药物，但对于巨噬细胞的靶向治疗研究却相对滞后，这在该领域形成了一个明显的研究空白。如何精确调控巨噬细胞的极化状态，以及如何将基础研究成果转化为临床治疗方案，成为了该领域面临的重要挑战。

2024年4月，《International Journal of Molecular Sciences》杂志发表了一篇题为《Targeting Macrophages: Therapeutic Approaches in Diabetic Kidney Disease》的综述，通过深入剖析巨噬细胞在DKD中的作用，进一步阐明了其在疾病进程中的关键角色，并提出了可能的靶向治疗策略，为临床提出了全新的研究视角和潜在的治疗策略。

研究方法

本文是一项系统性综述，旨在梳理和总结当前针对 肾病中巨噬细胞靶向治疗的研究进展。通过广泛的文献搜集和严格的筛选，作者对近年来发表的相关研究进行了系统的分析和讨论，以期为未来的研究方向和临床治疗提供理论依据和实践指导。

内容概述

肾病与巨噬细胞极化

肾病(DKD)是 常见的严重并发症，其特征是肾小球和肾小管间质的慢性炎症和纤维化。巨噬细胞作为炎症反应的关键调节者，在DKD的发展中扮演着双重角色。在《Targeting Macrophages: Therapeutic Approaches in Diabetic Kidney Disease》一文中，作者深入探讨了巨噬细胞在DKD中的极化过程，即从促炎的M1型向抗炎修复的M2型的转变，并指出这一过程在高血糖环境下受到显著影响。研究显示，在 环境下，巨噬细胞的M2型极化受到抑制，而M1型极化被促进，这一发现为DKD的治疗提供了新的靶点。

巨噬细胞极化与DKD进展

本综述提到，M1型巨噬细胞在DKD早期炎症反应中起重要作用，而M2型巨噬细胞虽具有抗炎和组织修复功能，但在疾病后期可能通过转化为肌成纤维细胞促进纤维化。在动物模型中，M2型巨噬细胞的极化与肾脏纤维化程度呈正相关，这一发现证实了巨噬细胞极化状态对DKD进展的重要影响。

巨噬细胞与肾脏细胞的相互作用

作者进一步探讨了巨噬细胞与肾脏非髓系细胞之间的相互作用。在高葡萄糖环境下，巨噬细胞与足细胞共培养时，足细胞凋亡率显著增加。此外，巨噬细胞释放的细胞因子和趋化因子在调节肾脏免疫微环境中起着至关重要的作用。这些相互作用加剧了足细胞的凋亡和肾小管间质的炎症反应，从而推动了DKD的进展。

治疗策略的挑战与个体化治疗

作者列举了多种针对巨噬细胞的治疗策略，包括使用药物干预、细胞治疗和基因编辑技术来促进巨噬细胞向M2型的转变，以及通过抑制巨噬细胞向肌成纤维细胞的转化来减缓肾脏纤维化。这些策略在动物模型中显示出了减缓DKD进展的潜力。然而，如何精确调控巨噬细胞的极化状态，以及如何将这些策略安全有效地应用于临床治疗，仍是未来研究需要解决的关键问题。

对此，作者强调了个体化治疗的重要性，即根据不同患者的疾病阶段和免疫状态，定制个性化的巨噬细胞靶向治疗方案。这一点在当前的精准医疗背景下尤为重要，也为未来的治疗策略提供了新的思路。

总结

作者指出，尽管靶向巨噬细胞的治疗策略在理论上具有显著的潜力，但如何精确调控巨噬细胞的极化状态，以及如何将这些策略安全有效地应用于临床治疗，仍是未来研究需要解决的关键问题。此外，作者也强调了个体化治疗的重要性，即根据不同患者的疾病阶段和免疫状态，定制个性化的巨噬细胞靶向治疗方案。

这篇综述为我们提供了一个全新的视角，以巨噬细胞为靶点的 肾病治疗策略，有望成为未来治疗DKD的新途径。随着对巨噬细胞生物学特性的深入理解和新技术的不断发展，相信在不久的将来，这些研究成果将为DKD患者带来更为有效和精准的治疗选择。

参考文献：

Lin DW, Yang TM, Ho C, et al. Targeting Macrophages: Therapeutic Approaches in Diabetic Kidney Disease[J]. Int J Mol Sci. 2024 Apr 15;25(8):4350. doi: 10.3390/ijms25084350. PMID: 38673935; PMCID: PMC11050450.

编辑：连翘

二审：清扬

三审：碧泉

排版：半夏