背景：腹部疾病是儿童和青少年1型的常见并发症。许多人在诊断时没有症状，通过筛查抗组织转谷氨酰胺酶(抗tTGA)的IgA抗体来识别。目前没有明确的证据表明无症状的1型 患者是否受益于无麸质饮食(GFD)]。然而，一些研究表明，无症状的乳糜泻对儿童的生长和体重增加有负面影响，尽管还没有显示对血糖控制的影响。也有研究表明，在患有1型 的相当大比例的儿童中，尽管持续摄入谷蛋白，但随着时间的推移， 发作时轻度升高的血清抗TGA水平降低甚至变为阴性。

目的：本研究的目的是分析新发1型 和阳性筛查结果的儿童和青少年是否可以推迟乳糜泻的确诊。我们比较了新发1型 和 发作时抗tTGA水平升高的儿童和青少年的代谢结果、心血管危险因素、急性并发症发生率、GFD依从性、体重增加和生长，这些儿童和青少年接受了早期或晚期腹腔疾病的组织学证实。

方法：这是一项多中心人群队列研究。纳入了1995年至2021年6月间诊断为1型 且 发作时腹腔疾病筛查时IgA组织转谷氨酰胺酶抗体(抗tTGA)升高的≤18岁的参与者。我们比较了 持续时间超过1年的参与者的结果，这些参与者在最初6个月内经组织学确诊为乳糜泻，在 诊断后6至36个月内确诊为乳糜泻。

结果：在92278名诊断为1型 的儿童和青少年中，26952名(29.2%)在 发作时有抗tTGA数据记录。其中，2340人(8.7%)的抗tTGA水平升高。筛查阳性的个体更年轻(中位年龄9.0比9.8岁，p<0.001)，女性更常见(53.1%比44.4%，p<0.001)。共有533名参与者(筛查阳性者的22.8%)进行了有记录的活检，其中444名有记录的乳糜泻的组织学确认。在411名在 前36个月内有活检证实的乳糜泻和随访数据的参与者中，264名(64.2%)在 发作后的前6个月内，147名(35.8%)在 发作后的6至36个月内进行了组织学确认。在随访中(中位 持续时间分别为5.3年和5.1年)，估计的中位HbA1c水平(62.8 mmol/mol对62.2 mmol/mol [7.9%对7.8%])、心血管风险标志物(血脂、微量白蛋白尿率、血压)、急性 并发症( 酮症酸中毒、严重低血糖)的发生率以及达到正常范围内抗tTGA水平的参与者比例在各组之间没有差异。在观察期内，延迟组织学确诊乳糜泻的参与者没有表现出对生长或体重增加的负面影响。

结论：我们的研究表明，在新发1型 无症状患者中，可能会推迟乳糜泻的组织学诊断。