是世界范围内的一种大流行性疾病，预计到2045年，全世界将有7亿多患者确诊 ，更重要的是，几种慢性 并发症的发病率也在增加。在这些并发症中， 周围神经病变(DPN)是主要的并发症。DPN不仅会诱发一系列感觉和运动神经病变的症状，而且会导致 足的病理变化，而 足是截肢的最常见原因。它与 患者死亡率增加、下肢截肢和痛苦的神经病变症状密切相关。

流行病学数据显示，2型 (T2DM)患者DPN患病率估计为28.0%，远高于正常糖耐量人群的7.4%。目前，DPN的诊断主要依赖于神经传导速度(NCV)测试，因为它既耗时又昂贵，因此根据以前的报告，超过一半的DPN患者诊断不足。此外，由于对DPN的机制了解不足，DPN的治疗选择有限。

大量证据表明，2型 及其慢性并发症与炎症负担增加密切相关。炎症也参与了DPN的发展。因此，预测抗炎因子与DPN的发展呈负相关。C1q/t肿瘤坏死因子相关蛋白-3 (CTRP3)，又名CORS26 (collagenous repeat-containing sequence of 26kda protein)，为一种抗炎因子，属于CTRPs家族。本研究的目的是分析循环C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白-3 (CTRP3)浓度与几种代谢参数的关系，并研究CTRP3在预测 周围神经病变(DPN)患者中的可能作用。

本研究共招募了347名参与者，分析了DPN(n=172)和非DPN(n=175)受试者的血浆CTRP3浓度，并进行神经传导试验和口服葡萄糖耐量试验，最后测量所有参与者的神经病变症状评分(NSS)/神经病变残疾评分(NDS)和生化参数。

结果显示，DPN患者的血浆CTRP3浓度显著低于无DPN的 患者(p<0.01)，尽管两组的糖和脂代谢水平相当。血浆CTRP3水平较高的组神经传导速度较快。此外，调整年龄和性别后，血浆CTRP3浓度与糖化血红蛋白(HbA1c)、尿素酸(UA)、甘油三酯、NSS和NDS呈负相关(p<0.05)。多变量逻辑回归分析显示，在控制年龄、性别、体重指数、HbA1c、血压、血脂和肾功能后，血浆CTRP3浓度与DPN显著相关。

非DPN和DPN患者的血浆CTRP3浓度

总之，本研究结果显示，DPM患者血浆CTRP3浓度明显降低，且与神经传导速度呈正相关。CTRP3水平与DPN的关系不依赖于糖脂状态。因此，循环CTRP3可作为DPN患者神经传导损伤的预测因子。