由上海交通大学附属第六人民医院贾伟平教授牵头的新型胰岛素增敏剂西格列他钠的临床研究取得重要进展，其III期临床试验结果以“Chiglitazar monotherapy with sitagliptin as an active comparator in patients with type 2 diabetes: a randomized, double-blind, phase 3 trial (CMAS)”为题，在线发表于Science Bulletin。该研究工作的第一作者和通讯作者为上海交通大学附属第六人民医院贾伟平教授，共同通讯作者为北京大学人民医院纪立农教授。西格列他钠为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)全激动剂，是中国原创新药，也是全球首个完成针对2型患者III期临床试验的PPAR全激动剂。

2型 是最常见的慢性疾病之一，中国成人的发病率超过10%。 患者往往伴随高血压、高血脂等代谢异常，由此引发的心脑血管疾病和肾脏疾病等是 患者死亡的主要原因。胰岛素抵抗贯穿着2型 全程，其导致正常分泌量的胰岛素不能实现身体所需的血糖调控效果，继而出现血糖升高和高胰岛素血症。胰岛素抵抗也会导致代谢综合征、高血压、心脑血管疾病等其他代谢疾病，而临床依然缺乏安全有效的改善胰岛素抵抗的治疗手段。西格列他钠属于全新一代胰岛素增敏剂，它通过平衡激活PPAR三个亚型，提高2型 患者的胰岛素敏感性，具有潜在综合调控血糖、血脂和能量代谢的作用。

文章报道了由上海交通大学附属第六人民医院的贾伟平教授牵头的III期临床试验研究(CMAS)结果。试验采用已有 药物西格列汀作为疗效阳性对照，对西格列他钠两个剂量下与西格列汀在疗效和安全性进行了比较和分析。研究结果显示，在纳入试验的739例经生活方式干预不能有效控制血糖的2型 受试者中，西格列他钠32 mg组、48 mg组与西格列汀100 mg组在主要疗效终点指标——24周糖化血红蛋白(HbA1c)较基线变化值上分别为−1.40%，−1.47%和−1.39%，西格列他钠两组与西格列汀组对比均为非劣效。在空腹及餐后血糖、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、甘油三酯等次要疗效指标上，西格列他钠两组有优于西格列汀的趋势。三组受试者在安全性方面总体相当，西格列他钠受试者体重增加、水肿不良事件整体发生率低，安全耐受性良好。

CMAS研究概况及主要研究结果

这是全球范围内首个PPAR全激动剂在2型 上的III期临床研究结果报道，代表着中国在 研究领域的创新与实力。新型胰岛素增敏剂西格列他钠有望成为2型 患者的新的药物治疗选择。