近日研究人员评估了钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂与严重肾功能事件风险之间的关系。 研究在瑞典、丹麦和挪威开展,2013-18年间,29887名SGLT2抑制剂新使用者参与(其中达格列净占 66.1%,恩格列净占32.6%,卡格列净占1.3%),同时招募29?887名使用二肽基肽酶-4抑制剂患者,平均随访时间为1.7年。研究的主要结果是严重的肾脏事件,包括肾脏替代治疗、肾原因死亡和肾事件入院。
近日研究人员评估了钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂与严重肾功能事件风险之间的关系。
研究在瑞典、丹麦和挪威开展,2013-18年间,29887名SGLT2抑制剂新使用者参与(其中达格列净占 66.1%,恩格列净占32.6%,卡格列净占1.3%),同时招募29?887名使用二肽基肽酶-4抑制剂患者,平均随访时间为1.7年。研究的主要结果是严重的肾脏事件,包括肾脏替代治疗、肾原因死亡和肾事件入院。
患者平均年龄为61.3岁,11108(19%)患有心血管疾病,1974(3%)患有慢性肾脏疾病。与使用二肽基肽酶-4抑制剂患者相比,使用SGLT2抑制剂可降低严重肾事件的风险(每1000人年发生2.6次事件vs每1000人年发生6.2次事件;危险比为0.42),绝对差异为每1000人年3.6次事件。二次分析中,与二肽基肽酶-4抑制剂患者相比,使用SGLT2抑制剂患者接受肾替代治疗危险比为0.32,住院治疗的肾事件风险为0.41(0.32-0.52),肾原因死亡为0.77。敏感性分析中,在调整了糖化血红蛋白、肾小球滤过率、血压、体重指数和吸烟等因素后,上述风险比为0.41-0.55。
研究认为,使用钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂可降低严重肾功能事件风险。
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