JCEM：γ-谷氨酰转移酶变异性与 患者痴呆风险
γ-谷氨酰转移酶(GGT)与氧化应激和炎症反应有关。各种生物标志物的变异性已成为包括神经退行性疾病在内的各种疾病的新临床指标。近日，内分泌和代谢性疾病领域权威杂志Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism上发表了一篇研究文章，研究人员旨在调查 (DM)患者GGT变异性与痴呆风险之间的关系。
γ-谷氨酰转移酶(GGT)与氧化应激和炎症反应有关。各种生物标志物的变异性已成为包括神经退行性疾病在内的各种疾病的新临床指标。近日，内分泌和代谢性疾病领域权威杂志Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism上发表了一篇研究文章，研究人员旨在调查 (DM)患者GGT变异性与痴呆风险之间的关系。
研究人员使用了2004年至2016年期间韩国国家健康保险服务索赔和健康检查数据集。通过≥40年的GGT变异度四分位数分析了基线无痴呆老年DM患者发生痴呆(全因痴呆、阿尔茨海默病、血管性痴呆)的风险。
在随访的6.12年期间，有37983名受试者发生了痴呆症。在完全调整的模型中，GGT变异性最高的四分位数组与最低四分位数的组相比，全因痴呆的风险增加了19%[风险比，HR(95%置信区间，CI)：1.19(1.16- [1.22)]。与基线GGT水平低且变异性最低的四分位数的组相比，基线GGT水平高且变异性最高的四分位数组的受试者全因痴呆症风险增加了27%。GGT变异性每增加1个SD与全因痴呆风险增加3%有关。亚组分析显示，男性和小于60岁个体的GGT变异性增加与痴呆风险之间存在更显著的关联(相互作用P≤0.001)。
由此可见，在DM受试者中，GGT的高变异性增加了痴呆症的风险，而与其他因素无关，包括基线GGT水平。
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