实验研究表明，棕榈油酸可能作为一种脂肪细胞衍生的脂质激素来调节全身代谢。我们研究了循环棕榈烯酸与人体胰岛素敏感性、细胞功能和葡萄糖耐受性的关系。

从基线(n = 1234)和随访3年后(n = 924)的胰岛素敏感性与心血管疾病(RISC)研究队列中确定非 个体的血浆NEFA浓度和组成。在OGTT期间评估葡萄糖耐量，胰岛素分泌和细胞功能。采用高胰岛素血症-真血糖钳(M/I)和OGTT(口服葡萄糖胰岛素敏感性指数[OGIS])测量全身胰岛素敏感性。利用临床和生化数据计算肝脏胰岛素抵抗指数。采用生物阻抗法测定包括脂肪在内的组成。

研究结果显示，循环棕榈油酸与脂肪量(r = 0.21, p < 0.0001)和总NEFA水平(r = 0.19, p < 0.0001)成正比。与全身胰岛素敏感性相关(M/I:标准化回归系数[std]。β= 0.16,p < 0.0001),肝脏胰岛素抵抗(std.β=−0.14,p < 0.0001),β细胞功能(势差现象:std.β= 0.08,p = 0.045)和葡萄糖耐量(2 h葡萄糖:std.β=−0.24,p < 0.0001),校正年龄、性别、体重指数、肥胖和其他NEFA。较高的棕榈油酸浓度阻止了胰岛素敏感性的降低，而胰岛素敏感性与过量的棕榈酸盐有关(p = 0.0001)。在纵向分析,观察palmitoleate和胰岛素敏感性的变化随着时间的推移(std.β= 0.07,p = 0.04)。

我们证明，在非 个体中，血浆棕榈烯酸是胰岛素敏感性、细胞功能和葡萄糖耐受性的独立决定因素。这些结果支持棕榈烯酸作为脂肪组织释放的有益的脂氨酸的作用，以防止肥胖和过量的NEFA对全身葡萄糖代谢的负面影响。