先前报告钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂评估严重尿路感染(UTI)风险的研究出现了相互矛盾的结果。近日，内科学权威杂志Annals of Internal Medicine上发表了一篇研究文章，该研究旨在评估与使用二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂或胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1)激动剂相比，使用SGLT-2抑制剂患者是否增加严重UTI事件的风险。

该研究为基于人群的队列研究，以2个美国大型商业索赔数据库(2013年3月至2015年9月)为基础，在每个数据库中，创建了2个队列，并在倾向得分上以1：1进行匹配。患者年龄在18岁或以上，患有2型 ，并且开始使用SGLT-2抑制剂与DPP-4抑制剂(队列1)或GLP-1激动剂(队列2)。该研究的主要结局是严重的UTI事件，定义为原发性UTI住院、UTI败血症或肾盂肾炎; 次要结局是用抗生素治疗的门诊UTI。在每个倾向评分匹配的队列中估计风险比[HRs]，调整了超过90个基线特征。

在倾向评分1：1匹配后，在队列1中识别出123752名患者，在队列2中识别出111978名患者。在队列1中，新接受SGLT-2抑制剂的患者有61次严重UTI事件(发病率[IR]为1000人每年1.76人)，而DPP-4抑制剂组中有57例(IR为1.77)(HR为0.98 [95%CI为0.68至1.41])。在队列2中，与GLP-1激动剂组中的87次事件(IR为2.96)相比，接受SGLT-2抑制剂的患者有73次事件(IR为2.15)(HR为0.72 [CI为0.53至0.99])。在敏感性分析中，调查结果非常稳健。此外，SGLT-2抑制剂与门诊UTI风险增加无关(队列1：HR为0.96 [CI为0.89至1.04];队列2：HR为0.91 [CI为0.84至0.99])。

由此可见，在常规临床实践中观察到的大量患者中，SGLT-2抑制剂治疗的患者发生严重和非严重UTI事件的风险与使用其他二线抗 药物治疗的患者相似。