TCF7L2基因rs7903146T/C和rs7901695T/C单核苷酸多态性与内蒙古汉族人群2型
包头医学院基础学院生物化学与分子生物学教研室、内蒙古医学院第一附属医院内分泌科共同发表论文，旨在研究内蒙古地区汉族人群中T2DM易感性与TCF7L2基因rs7903146T/C和rs7901695T/C位点单核苷酸多态性(SNPs)是否相关。研究指出，在内蒙古地区汉族人群，rs7903146位点C→T多态性可能与T2DM关联，携带突变等位基因T可增加罹患T2DM的风险，rs7901695位点C→T多态性与T2DM易感性无明显相关性，但rs7901695T-rs7903146T单倍型与T2DM发病风险相关。
包头医学院基础学院生物化学与分子生物学教研室、内蒙古医学院第一附属医院内分泌科共同发表论文，旨在研究内蒙古地区汉族人群中T2DM易感性与TCF7L2基因rs7903146T/C和rs7901695T/C位点单核苷酸多态性(SNPs)是否相关。研究指出，在内蒙古地区汉族人群，rs7903146位点C→T多态性可能与T2DM关联，携带突变等位基因T可增加罹患T2DM的风险，rs7901695位点C→T多态性与T2DM易感性无明显相关性，但rs7901695T-rs7903146T单倍型与T2DM发病风险相关。该文章发表在2012年第20卷第10期《中国188bet在线平台网址 杂志》上。
收集T2DM患者和正常体检人群的抗凝血，采用等位基因特异性PCR(AS-PCR)进行SNPs分析；运用SHEsis软件对T2DM组和正常对照(NC)组的TCF7L2基因的SNPs位点进行连锁不平衡和单倍型分析。
结果显示，rs7903146 T/C和rs7901695 T/C位点的基因型分布在T2DM及NC组间的分布差异无统计学意义(P＞0.05)，但rs7903146T/C位点的T和C等位基因频率在两组间的分布差异有统计学意义(P＜0.05)。rs7903146T/C和rs7901695T/C位点连锁平衡(D’=0.060)，rs7901695T-rs7903146T单倍型在T2DM组的频率明显高于NC组(P＜0.01，OR=1.803，95％CI：1.183～2.7487)。
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