甲状腺功能减退母鼠后代脑发育过程中microRNA的差异性表达
近日，国医科大学附属第一医院内分泌科、辽宁省内分泌疾病重点实验室和大连医科大学附属第一医院内分泌科的研究人员共同发表论文，旨在分析甲状腺功能减退(甲减)及正常Wistar母鼠后代脑组织的差异性表达microRNA(miRNA)，以探讨甲减对胎/仔鼠脑发育影响的分子机制。研究指出利用Affymetrix芯片技术对甲减胎/仔鼠脑组织进行miRNA表达谱的检测，并揭示了在甲减所致脑发育异常中miRNA的差异表达谱。该文章发表在2013年29卷1期的《中华内分泌代谢杂志》上。
近日，国医科大学附属第一医院内分泌科、辽宁省内分泌疾病重点实验室和大连医科大学附属第一医院内分泌科的研究人员共同发表论文，旨在分析甲状腺功能减退(甲减)及正常Wistar母鼠后代脑组织的差异性表达microRNA(miRNA)，以探讨甲减对胎/仔鼠脑发育影响的分子机制。研究指出利用Affymetrix芯片技术对甲减胎/仔鼠脑组织进行miRNA表达谱的检测，并揭示了在甲减所致脑发育异常中miRNA的差异表达谱。该文章发表在2013年29卷1期的《中华内分泌代谢杂志》上。
48只雌性Wistar大鼠分成2组：正常对照组(n = 24)，作为阴性对照；甲减组( n = 24)，手术完全切除甲状腺。2组雌鼠于术后1个月取血测定血清TSH及TT4，取2组妊娠13d(E13)、妊娠17d(E17)胎鼠、仔鼠出生当日(P0)及出生后7d(P7)脑组织，分离P7仔鼠的大脑海马和皮层。为减少个体差异影响，每一时间点选取2只母鼠的胎/仔鼠送检，以Affymetrix芯片进行miRNA表达谱检测。
甲减胎/仔鼠脑组织增高2倍以上的miRNA，E13：mir-206、mir-324-5p；P7皮层：mir-34c、mir-204、mir-194；P7海马：mir-146b、mir-532-5p、mir-384-5p、mir-215、mir-212。甲减胎/仔鼠脑组织降低50%以上的miRNA，E17：mir-200b、mir-200c、mir-217、mir-672、mir-139-5p；P0：mir-376-3p；P7海马：mir-672、mir-204、mir-335、mir-376-3p。
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