SCGB3A2基因启动子区SNPs与Graves病相关性研究
作者：陈小姣 整理 来源：金宝搏网站登录技巧
日期：2013-01-19
导读
近日，徐州医学院徐州临床学院内分泌科、上海市内分泌代谢病研究所和上海交通大学附属第一人民医院内分泌科等机构的研究人员共同发表论文，旨在探讨SCGB3A2基因启动子区单核苷酸多态性(SNPs)与Graves病(GD)的相关性。研究提示SCGB3A2为GD相关基因。该文章发表在2012年28卷12期的《中华内分泌代谢杂志》上。
近日，徐州医学院徐州临床学院内分泌科、上海市内分泌代谢病研究所和上海交通大学附属第一人民医院内分泌科等机构的研究人员共同发表论文，旨在探讨SCGB3A2基因启动子区单核苷酸多态性(SNPs)与Graves病(GD)的相关性。研究提示SCGB3A2为GD相关基因。该文章发表在2012年28卷12期的《中华内分泌代谢杂志》上。
对与甲亢发生紧密连锁的微卫星标志D5s2090周围3.0 Mb区域内(上游及下游3.0 Mb范围内)的179个SNPs进行病例对照分析，筛选出相关基因。
对与甲亢发生紧密连锁的微卫星标志D5s2090周围3.0Mb区域内的179个SNPs筛查，发现SNP rs1368408在病例组与对照组间的差异有统计学意义(P=3.69×10-5)，进一步通过精细定位，对该SNP位点附近的大量SNP进行关联分析，发现SCGB3A2基因启动子区的SNP76(P=4.11×10-8)和SNP75(P=1.37×10-8)与甲亢发生密切相关，回归分析发现这两个SNP位点可能是该区段的甲亢致病易感位点。
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