近日,山东省临床检验诊断学重点实验室和天津医科大学代谢病医院内分泌研究所的研究人员共同发表论文,旨在探讨胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)对破骨细胞骨吸收的促进作用是否需要成骨细胞的协同。研究指出IGF-Ⅰ对破骨细胞骨吸收的促进作用需要成骨细胞的协同。该文章发表在2012年28卷12期的《中华内分泌代谢杂志》上。
近日,山东省临床检验诊断学重点实验室和天津医科大学代谢病医院内分泌研究所的研究人员共同发表论文,旨在探讨胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)对破骨细胞骨吸收的促进作用是否需要成骨细胞的协同。研究指出IGF-Ⅰ对破骨细胞骨吸收的促进作用需要成骨细胞的协同。该文章发表在2012年28卷12期的《中华内分泌代谢杂志》上。
体外培养MC3T3小鼠成骨细胞及NF-κB受体的配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)诱导分化成熟的破骨细胞,分别给予重组人胰岛素样生长因子Ⅰ(rhIGF-Ⅰ)进行干预,Western印迹检测IGF-Ⅰ受体的活化情况。以0、10 ng/ml的rhIGF-Ⅰ直接干预破骨细胞或与成骨细胞在Transwell双层培养板中共培养的破骨细胞,MTT法测定破骨细胞增殖;流式细胞仪检测破骨细胞凋亡率;实时PCR检测组织蛋白酶K基因的表达。将不同方式干预的破骨细胞接种在骨磨片上,光镜观察骨吸收陷窝的形成。
在成骨细胞、破骨细胞表面均检测到可被IGF-Ⅰ激活的IGF-Ⅰ受体。仅在成骨细胞、破骨细胞共培养时rhIGF-Ⅰ能够促进破骨细胞活细胞的增殖(P<0.05);抑制破骨细胞的凋亡(P<0.05);上调组织蛋白酶K基因的表达(P<0.05);增加骨吸收陷窝的数量及面积。IGF-Ⅰ对单独培养的破骨细胞则作用不明显。
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