甲状腺乳头状癌中XAF1基因启动子甲基化及其蛋白表达的相关性
郑州大学第一附属医院甲状腺外科，河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室、郑州大学第一附属医院病理科、河南省医药科学研究院共同发表论文，旨在探讨甲状腺乳头状癌(PTC)组织中X染色体连锁凋亡抑制因子相关因子1(XAF1)基因启动子甲基化及其与蛋白表达的相关性。研究指出，XAF1基因启动子甲基化是基因失活的重要机制之一，在PTC的发生、发展中起着重要的作用。该文章发表在2012年第92卷第28期《中华医学杂志》上。
日前，郑州大学第一附属医院甲状腺外科，河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室、郑州大学第一附属医院病理科、河南省医药科学研究院共同发表论文，旨在探讨甲状腺乳头状癌(PTC)组织中X染色体连锁凋亡抑制因子相关因子1(XAF1)基因启动子甲基化及其与蛋白表达的相关性。研究指出，XAF1基因启动子甲基化是基因失活的重要机制之一，在PTC的发生、发展中起着重要的作用。该文章发表在2012年第92卷第28期《中华医学杂志》上。
采用甲基化特异性聚合酶链反应(PCR，MSP)及免疫组化(SP法)检测70例PTC及其对应的癌旁非癌组织(NCE)中XAF1基因启动子甲基化及其蛋白的表达。
结果显示，在NCE中，无一例出现XAF1基因启动子甲基化，而在PTC组织中有35.7％ (25/70)出现甲基化(x2=27.206，P＜0.01)，且甲基化状态与PTC的TNM分期、病理分级及淋巴结转移有关(P＜0.05)；NCE和PTC中，XAF1蛋白表达的阳性率分别为100％(70/70)和55.7％(39/70)(x2=36.458，P＜0.01)。在PTC中，病理分级Ⅰ级和Ⅱ级组，XAF1蛋白阳性率分别为67.5％(27/40)和40.0％(12/30)，在淋巴结转移阳性和阴性组中分别为35.7％(10/28)和69.0％(29/42)，以上两组比较差异有统计学意义(x2值分别为5.254和7.565，P＜0.05)；XAF1基因启动子甲基化与其蛋白表达有明显的相关性(x2 =8.864，P＜0.01)。
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