miR-21在188bet在线平台网址 视网膜病变发病中的作用！
非诺贝特是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的特异性激动剂，对2型188bet在线平台网址 患者视网膜病变(DR)具有良好的治疗作用。近日，188bet在线平台网址 领域权威杂志Diabetes上发表了一篇研究文章。 研究人员最新的研究结果表明PPAR在188bet在线平台网址 视网膜中有所下调，这有助于DR的发病机制，然而，188bet在线平台网址 诱导的PPAR的下调机制仍然未知。研究人员进一下研究了微小RNA-21(miR-21)在DR中调节PPAR的作用。过表达
非诺贝特是过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的特异性激动剂，对2型188bet在线平台网址 患者视网膜病变(DR)具有良好的治疗作用。近日，188bet在线平台网址 领域权威杂志Diabetes上发表了一篇研究文章。
研究人员最新的研究结果表明PPARα在188bet在线平台网址 视网膜中有所下调，这有助于DR的发病机制，然而，188bet在线平台网址 诱导的PPARα的下调机制仍然未知。研究人员进一下研究了微小RNA-21(miR-21)在DR中调节PPARα的作用。过表达miR-21，而PPARα水平在2型188bet在线平台网址 模型db/db小鼠视网膜中表达下降。
在棕榈酸处理的视网膜内皮细胞中也观察到了这种改变。miR-21靶向PPARα，抑制其mRNA的翻译。敲除miR-21可以抑制PPARα减少，减轻微血管的损伤，减轻炎症和减少db/db小鼠视网膜细胞凋亡。
玻璃体腔内注射miR-21抑制剂可以减弱PPARα的下调，并且改善db/db小鼠视网膜炎症。此外，在氧诱导的视网膜病变(OIR)中，视网膜miR-21水平明显升高，而PPARα水平明显下降。在OIR中，敲除miR-21可以抑制PPARα下调和改善视网膜新生血管和炎症。
总之，188bet在线平台网址 引起的视网膜miR-21过表达，至少部分负责DR中PPARα下调。靶向miR-21可能是DR的一种新治疗策略。
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