核苷（酸）类似物在经肝动脉介入治疗乙型肝炎病毒相关性肝细胞癌中的作用
近期，中国医学科学院肿瘤医院介入治疗科研究人员发表论文，旨在探讨核苷（酸）类似物在乙型肝炎病毒（HBV）相关肝细胞癌（HCC）经肝动脉介入治疗（TAIT）中的应用价值。研究指出，采用TAIT治疗HBV相关HCC时联合应用核苷（酸）类药物安全、有效。该文发表在2015年第05期《中国介入影像与治疗学》杂志上。 入组60例HBsAg阳性且不能手术切除的HCC患者，配对分为核苷（酸）类似物治疗
近期，中国医学科学院肿瘤医院介入治疗科研究人员发表论文，旨在探讨核苷（酸）类似物在乙型肝炎病毒（HBV）相关肝细胞癌（HCC）经肝动脉介入治疗（TAIT）中的应用价值。研究指出，采用TAIT治疗HBV相关HCC时联合应用核苷（酸）类药物安全、有效。该文发表在2015年第05期《中国介入影像与治疗学》杂志上。
入组60例HBsAg阳性且不能手术切除的HCC患者，配对分为核苷（酸）类似物治疗组（A组）和常规保肝降酶组（B组），每组30例。对两组进行常规TAIT同时，给予常规保肝降酶治疗，A组同时联合核苷（酸）类药物行抗病毒治疗。比较两组的生存率，分析预后影响因素。
A组核苷（酸）类似物抗病毒初始治疗药物选择：恩替卡韦14例，拉米夫定8例，阿德福韦酯8例，其中4例患者出现病毒学突破，经加用另一核苷（酸）类似物后实现病毒持续抑制。B组中，13例（13/30，43.33%）患者分别在第1～9次TAIT后发生病毒学突破，中位突破时间为5.52个月（4次TAIT后）。两组共死亡48例，其中A组20例，B组28例，中位生存期分别为29.63、14.77个月（χ2=7.51，P=0.01）。A组和B组中BCLC分期C期患者中位生存期分别为23.63、8.07个月（2χ=7.11，P=0.01）。Cox回归模型分析显示：患者是否行核苷（酸）类似物抗病毒治疗、肝功能分级、肝癌BCLC分期影响患者预后。未发生核苷（酸）类药物相关严重不良反应。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Paper/PeriodicalInfo.aspx?periodicalID=zgjryxyzlx
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