DR5mAb-载替加氟高分子材料微球的构建及体外靶向肝癌能力
近期，重庆医科大学附属第二医院消化内科研究人员发表论文，旨在构建一种DR5mAb-载替加氟主动靶向载药高分子微球，并鉴定其理化性质和体外寻靶能力。研究指出，DR5mAb-载替加氟主动靶向载药高分子微球可与肝癌细胞SMCC-7721主动靶向结合，有望为肝癌靶向治疗提供一种新的手段和思路。该文发表在2015年第03期《中国介入影像与治疗学》杂志上。 采用双乳化法制备替加氟载药微球，以碳二亚胺
近期，重庆医科大学附属第二医院消化内科研究人员发表论文，旨在构建一种DR5mAb-载替加氟主动靶向载药高分子微球，并鉴定其理化性质和体外寻靶能力。研究指出，DR5mAb-载替加氟主动靶向载药高分子微球可与肝癌细胞SMCC-7721主动靶向结合，有望为肝癌靶向治疗提供一种新的手段和思路。该文发表在2015年第03期《中国介入影像与治疗学》杂志上。
采用双乳化法制备替加氟载药微球，以碳二亚胺法和生物素-亲和素法将DR5mAb与载药微球连接，构建DR5mAb-载替加氟主动靶向载药高分子微球。检测载药微球的一般性质；用流式细胞仪检测抗体连接率，并对比碳二亚胺法和生物素-亲和素法的连接率；以人肝癌细胞株SMMC-7721和正常肝细胞株L02为实验对象验证其体外细胞靶向性。
生物素亲和素法的载药微球抗体连接率高于碳二亚胺法（P<0.05）；靶向载药微球-7721组的细胞表面及周围有大量微球聚集，非靶向载药微球-7721组和靶向载药微球-L02组的细胞表面及周围均无明显微球聚集。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Paper/PeriodicalInfo.aspx?periodicalID=zgjryxyzlx
相关文章
评论
我要跟帖
