皮肤不仅提供了针对外来物质和病原体的必要保护屏障，也有助于身体保留各种流体和电解质。当该屏障被破坏，后果可能是灾难性的。长时间的开放性伤口就可能会导致溃疡，出血和细菌感染。而现在，新加坡国立大学力学生物研究所的科学家们已经发现了一种机械力，能推动伤口上皮在无细胞支撑环境愈合。

　　上皮细胞层是能自我修复的。当表皮屏障的完整性受到损害时，相关的细胞机制会被启动以闭合间隙。细胞开始向前爬行，伤口周围细胞距离拉近。在大多数情况下，健康的外皮细胞进行伤口修复时候需要依靠它们下面的支撑层。这个支撑层包括粘蛋白，以及细胞外基质（ECM）。

　　然而，在慢性或严重创伤的情况下，支撑层也被损坏，导致周围的细胞无法更换ECM蛋白。支撑层破坏产生的组织间隙，被称为非粘附的间隙（ Non-Adherent Gaps），仍然在被修复，不过是以较慢的速度，并伴有感染或其他并发症的可能性。所以问题是怎么在支撑层损坏或ECM侵蚀的情况下使上皮细胞屏障闭合？

　　新加坡国立大学力学生物研究所Lim教授联合其他几位教授针对这个问题进行了深入的探究。他们的研究结果表明，非粘附间隙的闭合是以“荷包收缩”（purse-string contraction）的方式进行。采用细胞培养，结合微细加工和力测量，科研人员发现了在伤口间隙边缘的细胞在肌动球蛋白收缩力的驱动下，以“拔河”的方式封闭缺口。

图：“荷包收缩”，来源于新加坡国立大学

　　伤口非贴壁间隙边缘的上皮细胞仍附着ECM。这些细胞尽可能朝间隙中心蔓延。不过研究人员测量力的方向后显示，这些细胞实际上是在推离自身远离间隙。虽然这听起来不可思议，这种运动实际上在稳定细胞，为后期愈合做准备。如造桥一样，要想桥架从两端汇合于中间，就必须先在桥的两端打实基础给予能固定的支撑。一旦细胞在间隙周围已尽可能扩散，整块细胞就会以“荷包收缩”的形式闭合。这些上皮细胞产生的力反转，从一开始推离变为拉彼此朝向的间隙的中心运动。由于细胞向内移动，空隙区域减小，更多的肌动蛋白可以连接到伤口另一侧加速收缩，最终伤口完全闭合。

　　“拔河”的这一研究机制的发现提供了细胞如何产生的定向力的解释。慢性伤口，疮和溃疡是常见并发症，特别是那些与衰老相关的疾病。如果研究人员能更好地理解并利用该机制，这无疑会导致伤口愈合治疗的改善。（生物谷Bioon.com）

doi:10.1038/ncomms7111

　　Mechanics of epiThelial closure over non-adherent environments
Sri Ram Krishna Vedula, Grégoire Peyret,Ibrahim Cheddadi,Tianchi Chen, Agustí Brugués, Hiroaki Hirata, Horacio Lopez-Menendez, Yusuke Toyama, Luís Neves de Almeida, Xavier Trepat, Chwee Teck Lim & Benoit Ladoux

　　Abstract
The closure of gaps within epithelia is crucial to maintain its integrity during biological processes such as wound healing and gastrulation. Depending on the distribution of extracellular matrix, gap closure occurs through assembly of multicellular actin-based contractile cables or protrusive activity of border cells into the gap. Here we show that the supracellular actomyosin contractility of cells near the gap edge exerts sufficient tension on the surrounding tissue to promote closure of non-adherent gaps. Using traction force microscopy, we observe that cell-generated forces on the substrate at the gap edge first point away from the centre of the gap and then increase in the radial direction pointing into the gap as closure proceeds. Combining with numerical simulations, we show that the increase in force relies less on localized purse-string contractility and more on large-scale remodelling of the suspended tissue around the gap. Our results provide a framework for understanding the assembly and the mechanics of cellular contractility at the tissue level.