血小板生成素与感染相关性反应性血小板增多关系的研究
解放军第二六四医院血液肿瘤科、解放军第二六四医院检验科、解放军第二六四医院医务处、山西医科大学第二临床医院血液科共同发表论文，旨在研究感染相关性反应性血小板增多的发病机制。研究指出，TPO升高促进巨核细胞增殖、生成及释放血小板增加可能是感染相关性反应性血小板增多的发病机制。该文章发表在2012年第35卷第25期《中国医师进修杂志》上。
解放军第二六四医院血液肿瘤科、解放军第二六四医院检验科、解放军第二六四医院医务处、山西医科大学第二临床医院血液科共同发表论文，旨在研究感染相关性反应性血小板增多的发病机制。研究指出，TPO升高促进巨核细胞增殖、生成及释放血小板增加可能是感染相关性反应性血小板增多的发病机制。该文章发表在2012年第35卷第25期《中国医师进修杂志》上。
选择75例感染性疾病患者，其中感染急性期血小板增高组42例，感染急性期血小板正常组18例，感染恢复期组15例；16例健康体检者(对照组)。检测比较各组血清血小板生成素(TPO)、白细胞介素-6(IL-6)及血白细胞、血小板水平，感染性疾病患者进行各指标相关性分析。
结果显示，感染急性期血小板增高组血清TPO水平(159.1±65.9)ng/L，高于感染急性期血小板正常组、感染恢复期组、对照组[(43.5±14.4)、(40.3±15.2)、(41.8±18.9)ng/L]，差异有统计学意义(P＜0.05)，血清IL-6水平在感染急性期血小板增高组[(542.7±247.0)ng/L]与感染急性期血小板正常组[(598.5±250.4)ng/L]之间比较差异无统计学意义(P＞0.05)，但感染急性期血小板增高组和感染急性期血小板正常组血清IL-6水平分别高于感染恢复期组[(43.5±20.7)ng/L]和对照组[(38.3±17.6)ng/L]，差异有统计学意义(P＜0.05)。75例感染性疾病患者中，血清IL-6、TPO与血小板、白细胞呈正相关,血清TPO与IL-6呈正相关。
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