新方法激活T细胞或向HIV等疫苗研发成功再进一步！
【理解T细胞激活促进疫苗产生】宾夕法尼亚州立医学院研究人员指出，科学家们可能向开发Zika、West Nile或艾滋病毒等疫苗更进了一步。
【理解T细胞激活促进疫苗产生】宾夕法尼亚州立医学院研究人员指出，科学家们可能向开发Zika、West Nile或艾滋病毒等疫苗更进了一步。
大多数当前的疫苗通过刺激一类称为B细胞的白细胞来产生循环和控制血液中的感染的抗体。几十年来，科学家一直在寻求一种新型的疫苗，激活称为T细胞的免疫系统中的另一个成员，以抵抗不同器官内的感染。
在感染或免疫后产生少量一类称为记忆T细胞的T细胞。一些记忆T细胞巡逻身体寻找重复感染，而其他记忆T细胞迁移到器官并留在那里;这些称为组织常驻记忆细胞。可以发现这些细胞可以在病毒和细菌进入体内，如皮肤，肠道和女性生殖道以及高度容易受到损伤的器官，如大脑时被发现。
在一项研究中，由Aron E.Lukacher博士领导的研究小组发现了更多关于产生良好的组织常住记忆T细胞反应重复感染的现象。他们将结果发表在PLOS病原体上。
研究人员利用小鼠多瘤病毒开发了一种基因改变的病毒库，其在小鼠中以不同的强度水平刺激T细胞受体。具有较弱刺激的病毒变体产生小鼠脑中的组织常驻记忆T细胞，其能够更好地抵抗那里的二重感染。
Lukacher说：“调整T细胞受体刺激的强度，从而使得它较弱地促进了大脑中这些常驻记忆T细胞的产生。 “刺激越弱记忆越好”。
现在已经确定组织常驻记忆T细胞在器官挫败感染中的重要性，疫苗研究人员已经变得有兴趣去了解促进这些细胞的数量和功能的因素。
如果成功，未来接种疫苗的人们会诱发强烈的组织常驻记忆T细胞反应，将会更有效地“免受感染”，Lukacher说。 “非常肯定有更多更好的功能记忆T细胞会更快地清除感染。”
原始出处：
Saumya Maru， Ge Jin， Todd D. Schell， et al.TCR stimulation strength is inversely associated with establishment of functional brain-resident memory CD8 T cells during persistent viral infection. PLoS Pathog 13(4)： e1006318.
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