近日，河北省政府办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施意见》，要求医疗机构应按药品通用名开具处方，并主动向患者提供处方。门诊患者可以自主选择在医疗机构或零售药店购药，医疗机构不得限制门诊患者凭处方到零售药店购药。探索医疗机构处方信息、医保结算信息与药品零售消费信息互联互通、实时共享。

意见提出，省级食品药品监管部门要制定医药代表登记备案制度，加强对医药代表的管理，各设区市的食品药品监管部门负责进行备案，备案信息及时公开。医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动，不得承担药品销售任务，其失信行为记入个人信用记录。

同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种;未超过3家的，优先采购和使用已通过一致性评价的品种。加快按通用名制订医保药品支付标准，尽快形成有利于通过一致性评价仿制药使用的激励机制。

落实企业药品质量主体责任，督促企业严格执行药品生产质量管理规范(GMP)，对药品原辅料变更、生产工艺调整等应进行充分验证;如实记录生产过程各项信息，确保数据真实、完整、准确、可追溯。

支持药品生产企业兼并重组，简化集团内跨地区转移产品上市许可的审批手续，培育一批具有国际竞争力的大型企业集团，提高医药产业集中度。完善政策支持和服务体系，引导具有品牌、技术、特色资源和管理优势的中小型企业，以产业联盟等多种方式做优做强;提高集约化生产水平，促进形成一批临床价值和质量水平高的品牌药。

健全短缺药品、低价药品监测预警和分级应对机制，建立完善短缺药品信息采集、报送、分析、会商制度，动态掌握重点企业生产情况，统筹采取定点生产、药品储备、应急生产、协商调剂等措施，确保药品市场供应。完善应急采购预案制度，加强应急采购管理。

认真落实药品购销“两票制”要求，进一步压缩药品流通环节，净化药品流通环境。药品流通企业、医疗机构购销药品要建立信息完备的购销记录，做到票据、账目、货物、货款相一致，随货同行单与药品同行。

联合开展专项检查，严厉打击租借证照、虚假交易、伪造记录、非法渠道购销药品、商业贿赂、价格欺诈、价格垄断，以及伪造、虚开发票等违法违规行为，依法严肃惩处违法违规企业和医疗机构，严肃追究相关负责人的责任;涉嫌犯罪的，及时移送司法机关处理。