重型再生障碍性贫血患者CD8+HLA-DR+效应T细胞调控因素的研究
天津医科大学总医院血液肿瘤科刘晓、付蓉、王化泉等共同发表论文，旨在体外研究重型再生障碍性贫血(SAA)患者骨髓CD8+ HLA-DR+T细胞的调控因素，进一步探讨该群细胞在SAA免疫发病中的地位。研究指出，IL-2不仅显著刺激SAA患者CD8+ HLA-DR+T细胞体外增殖，还可促进该群细胞分泌高水平的TNF-β，而CsA和IL-2受体拮抗剂不仅能抑制此增殖作用，同时CsA亦能显著抑制CD8+ HLA-DR+T细胞分泌TNF-β。该文章发表在2012年第92卷第24期《中华医
天津医科大学总医院血液肿瘤科刘晓、付蓉、王化泉等共同发表论文，旨在体外研究重型再生障碍性贫血(SAA)患者骨髓CD8+ HLA-DR+T细胞的调控因素，进一步探讨该群细胞在SAA免疫发病中的地位。研究指出，IL-2不仅显著刺激SAA患者CD8+ HLA-DR+T细胞体外增殖，还可促进该群细胞分泌高水平的TNF-β，而CsA和IL-2受体拮抗剂不仅能抑制此增殖作用，同时CsA亦能显著抑制CD8+ HLA-DR+T细胞分泌TNF-β。该文章发表在2012年第92卷第24期《中华医学杂志》上。
选取2011年7月至2012年3月收治的13例初治SAA患者。免疫磁珠分选SAA患者骨髓CD8+ HLA-DR+T细胞后分为3组：白细胞介素2(IL-2)组(加入IL-2终浓度分别为0、0.1、1、10、100、1000 U/L)；环孢素A(CsA)组(在IL-2浓度基础上每孔加入终浓度为400ng/ml的CsA)；IL-2受体拮抗剂组(在IL-2浓度基础上每孔加入终浓度为8 μg/ml IL-2受体拮抗剂)，孵育72 h后四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖情况。Ficoil法分离SAA患者的骨髓单个核细胞后分为3组：CsA组(加入终浓度为400 ng/ml的CsA)、IL-2组(加入终浓度为100 U/ml的IL-2)和对照组(不加任何刺激物)，孵育18 h后加入佛波酯等活化4h，流式细胞仪检测CD8+ HLA-DR+T细胞胞内肿瘤坏死因子β(TNF-β)蛋白的表达水平。
结果显示，IL-2浓度为10、100、1000 U/L时IL-2组CD8+ HLA-DR+T细胞增殖[吸光度(A)值]分别为0.36 ±0.12、0.41±0.12、0.46±0.14，明显高于未加IL-2的空白对照(0.23±0.11)，亦高于同等IL-2浓度下的CsA组(0.18±0.05、0.19±0.00、0.20±0.04)和IL-2受体拮抗剂组(0.18±0.05、0.17±0.04、0.18±0.03,均P＜0.05)；而CsA组和IL-2受体拮抗剂组间差异无统计学意义(P＞0.05)。IL-2组CD8+ HLA-DR+T细胞胞内TNF-β蛋白表达(64％±25％)明显高于对照组(46％±22％)；CsA组(27％±20％)明显低于对照组(均P＜0.05)。
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