携紫杉醇和Herceptin高分子超声造影剂体外寻靶及体内肿瘤药物含量分析
近期，重庆医科大学附属第一医院超声科研究人员发表论文，旨在探讨携紫杉醇和Herceptin高分子造影剂（Pac-PLGA-HER）的体外寻靶能力及体内肿瘤药物含量。研究指出，Pac-PLGA-HER与乳腺癌细胞MCF-7有较好的结合能力，体内药物释放实验中Pac-PLGA-HER+US组在裸鼠肿瘤内有较高的药物浓度。该文发表在2016年第03期《中国介入影像与治疗学》杂志上。 通过双乳化
近期，重庆医科大学附属第一医院超声科研究人员发表论文，旨在探讨携紫杉醇和Herceptin高分子造影剂（Pac-PLGA-HER）的体外寻靶能力及体内肿瘤药物含量。研究指出，Pac-PLGA-HER与乳腺癌细胞MCF-7有较好的结合能力，体内药物释放实验中Pac-PLGA-HER+US组在裸鼠肿瘤内有较高的药物浓度。该文发表在2016年第03期《中国介入影像与治疗学》杂志上。
通过双乳化法及碳二亚胺法制备Pac-PLGA-HER，观察其与乳腺癌细胞MCF-7的结合能力。将25只种植有乳腺癌细胞MCF-7的裸鼠分为单纯紫杉醇（PTX）组、单纯载药微球（Pac-PLGA）组、单纯载药微球+超声（Pac-PLGA+US）组、靶向载药微球（Pac-PLGA-HER）组及靶向载药微球+超声（Pac-PLGA-HER+US）组，根据微球载药量调整到相应药物浓度，经尾静脉注入裸鼠体内，观察各组在荷瘤裸鼠肿瘤内药物含量情况。
Pac-PLGA-HER平均粒径为（777.40±65.90）nm，包封率为（65.84±2.25）%，载药量为（6.58±0.23）%，体外寻靶实验可观察到Pac-PLGA-HER与乳腺癌细胞MCF-7大量结合。体内药物释放实验显示Pac-PLGA-HER+US组在裸鼠肿瘤内药物浓度高于其他各组（P<0.01）。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Paper/PeriodicalInfo.aspx?periodicalID=zgjryxyzlx
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