多元醇法合成SPIO标记大鼠ADSCs的成神经诱导潜能及体外MR成像
近期，广州医科大学附属广州市第一人民医院广州市南沙中心医院医学影像部研究人员发表论文，旨在探讨采用多元醇法合成的SPIO标记SD大鼠脂肪来源干细胞（ADSCs），进行成神经诱导和体外MRI成像的可行性。研究指出，多元醇法合成的SPIO可直接对ADSCs进行标记，标记后不仅可向神经方向诱导分化，还可进行体外MRI示踪成像。该文发表在2015年第12期《中国介入影像与治疗学》杂志上。 分离、
近期，广州医科大学附属广州市第一人民医院广州市南沙中心医院医学影像部研究人员发表论文，旨在探讨采用多元醇法合成的SPIO标记SD大鼠脂肪来源干细胞（ADSCs），进行成神经诱导和体外MRI成像的可行性。研究指出，多元醇法合成的SPIO可直接对ADSCs进行标记，标记后不仅可向神经方向诱导分化，还可进行体外MRI示踪成像。该文发表在2015年第12期《中国介入影像与治疗学》杂志上。
分离、纯化、鉴定SD大鼠来源的ADSCs；确定安全有效的标记浓度和时间后，将SPIO与ADSCs共孵育。体外MRI条件下，采用T2-mapping序列观察标记组的标记细胞数、标记持久性，以及标记后标记组与未标记组间信号强度和T2值的差异。ICP-AES检测MRI中标记细胞的单铁含量。
12μg/ml、25μg/ml PEG/PEI修饰的SPIO和25μg/ml PEG/PVP修饰的SPIO孵育12h后，可安全有效地对ADSCs进行标记；成神经诱导后，神经标记物Nestin、NSE有明显表达。体外MRI显示标记组的T2WI信号强度和T2值与未标记组差异均有统计学意义（P均<0.001）；103个细胞量即可引起T2WI信号和T2值的改变；PEG/PEI修饰的SPIO标记持久性维持到20天，PEG/PVP修饰的标记持久性维持到15天。当铁含量为1.56～1.8pg/cell时，标记细胞的T2值与未标记细胞差异无统计学意义（P>0.05）。
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