局灶性脑皮质发育不良Ⅲ型与“双重病理”的MRI特征
近期，福建医科大学附属第一医院医学影像科研究人员发表论文，旨在探讨局灶性脑皮质发育不良（FCD）Ⅲ型及FCD双重病理的MRI特征。研究指出，FCDⅢ型与FCD双重病理MRI表现与病理类型相关，合并病灶具特征性，而皮质发育不良的系列MRI征象差异不显著。了解这些特点有助于FCD新分型的早期诊断、术区界定及预后评估。该文发表在2015年第09期《临床放射学杂志》上。 回顾性分析经病理证实的2
近期，福建医科大学附属第一医院医学影像科研究人员发表论文，旨在探讨局灶性脑皮质发育不良（FCD）Ⅲ型及FCD”双重病理“的MRI特征。研究指出，FCDⅢ型与FCD”双重病理“MRI表现与病理类型相关，合并病灶具特征性，而皮质发育不良的系列MRI征象差异不显著。了解这些特点有助于FCD新分型的早期诊断、术区界定及预后评估。该文发表在2015年第09期《临床放射学杂志》上。
回顾性分析经病理证实的26例FCDⅢ型及12例”双重病理“的发生部位、皮质发育不良及合并病灶的MRI征象，分析FCD两种类型与预后的相关性。
（1）分布：FCDⅢ型主要位于颞叶，FCD”双重病理“多位于颞叶外（P=0.025）。（2）29例显示皮层发育不良（Ⅲ型24例，”双重病理“5例），皮质发育不良的MRI异常显示率在FCDⅢ型及”双重病理“间差别有统计学意义（P=0.003）。（3）皮质发育不良MRL征象：灰白质分界不清21例（Ⅲ型15例，”双重病理“6例）；皮层局灶性增厚11例（Ⅲ型6例，”双重病理“5例）；白质高信号18例（Ⅲ型10例，”双重病理“8例）；白质内向脑室方向延伸的锥形异常增高信号（”Transmantle征“）15例（Ⅲ型11例，”双重病理“4例）。灰白质分界不清、皮层局灶性增厚、白质高信号及”Transmantle征“在两种病理类型的出现率差异均无统计学意义（P=0.658，0.246，0.113，0.600）。（4）预后：29例有效，FCDⅢ型组与FCD”双重病理“组疗效有统计学差异（P=0.003），FCDⅢ型疗效优。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/lcfsxzz.aspx
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