近期,中国医科大学附属第四医院放射科研究人员发表论文,旨在探讨眼部Castleman病(CD)的CT、MRI表现并结合相关文献探讨其诊断价值。研究指出,眼CD十分罕见,临床工作中容易误诊,影像学表现具有一定的特征性,与CD的分型密切相关,弥漫型CD多位于双侧泪腺区,透明血管型CD多表现持续均匀强化。该文发表在2015年第06期《临床放射学杂志》上。 搜集2例经手术或穿刺活检病理证实的眼部
近期,中国医科大学附属第四医院放射科研究人员发表论文,旨在探讨眼部Castleman病(CD)的CT、MRI表现并结合相关文献探讨其诊断价值。研究指出,眼CD十分罕见,临床工作中容易误诊,影像学表现具有一定的特征性,与CD的分型密切相关,弥漫型CD多位于双侧泪腺区,透明血管型CD多表现持续均匀强化。该文发表在2015年第06期《临床放射学杂志》上。
搜集2例经手术或穿刺活检病理证实的眼部CD患者的CT与MRI资料,并结合相关文献进行回顾性分析。
1例患者为弥漫型透明血管型CD,CT示双侧眼眶泪腺区软组织密度占位,MRI示双侧眼眶泪腺区等T1、等T2信号肿物,STIR、T2*呈高信号,增强后呈持续明显强化。1例患者为局限型浆细胞型CD,CT示右眼球下方软组织密度占位。
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