酪氨酸酶-黑色素报告基因系统在HepG2细胞表达的MRI实验研究
近期，江门市中心医院放射科研究人员发表论文，旨在探讨酪氨酸酶-黑色素系统作为MR报告基因的可行性。研究指出，酪氨酸酶-黑色素系统可以作为MR报告基因反映体外细胞的基因转染情况。该文发表在2015年第05期《临床放射学杂志》上。 将pcDNA3.0空白质粒和不同数量的pcDNA3.0-tyr重组质粒分别转染HepG2细胞，培养72h后行MRIT1WI序列扫描，测量各组细胞的信号强度。将信号
近期，江门市中心医院放射科研究人员发表论文，旨在探讨酪氨酸酶-黑色素系统作为MR报告基因的可行性。研究指出，酪氨酸酶-黑色素系统可以作为MR报告基因反映体外细胞的基因转染情况。该文发表在2015年第05期《临床放射学杂志》上。
将pc DNA3.0空白质粒和不同数量的pc DNA3.0-tyr重组质粒分别转染Hep G2细胞，培养72 h后行MRI T1WI序列扫描，测量各组细胞的信号强度。将信号强度最高组细胞分为不同细胞数量组，行MRI T1WI扫描并测量其信号强度。采用单因素方差分析及最小显著差异t检验比较各组间的信号强度差别。采用实时荧光定量RT-PCR检测各组细胞内酪氨酸酶mRNA的转录水平，Masson-Fontana浸银法及电镜检查验证细胞内黑色素的合成。
阴性对照组细胞的MRI T1WI信号强度明显低于实验组。实验组细胞的信号强度随转染质粒量的增多而增高（F=801.024，P<0.05）。信号强度最高组细胞随细胞数量的减少，细胞团信号逐渐减弱（F=743.876，P<0.05），当细胞数量约为14000个时仅见微弱信号，当减少到约6000个时，接近背景信号。实时荧光定量RT-PCR检测到实验组细胞内大量的酪氨酸酶基因c DNA片段，Masson-Fontana染色、电镜检查均检测到实验组细胞内黑色素的表达。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/lcfsxzz.aspx
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