腺泡状软组织肉瘤的影像学表现
近期，华中科技大学同济医学院同济医院放射科研究人员发表论文，旨在探讨腺泡状软组织肉瘤（ASPS）的影像学表现特征，旨在提高对该类疾病的诊断水平。研究指出，ASPS虽为罕见肿瘤，但其影像学表现及临床征象具有一定特征性，熟悉这些特点，有利于ASPS的诊断。该文发表在2015年第04期《临床放射学杂志》上。 回顾性分析经手术病理证实的ASPS患者11例（男6例，女5例，年龄21～62岁，平均3
近期，华中科技大学同济医学院同济医院放射科研究人员发表论文，旨在探讨腺泡状软组织肉瘤（ASPS）的影像学表现特征，旨在提高对该类疾病的诊断水平。研究指出，ASPS虽为罕见肿瘤，但其影像学表现及临床征象具有一定特征性，熟悉这些特点，有利于ASPS的诊断。该文发表在2015年第04期《临床放射学杂志》上。
回顾性分析经手术病理证实的ASPS患者11例（男6例，女5例，年龄21～62岁，平均32.1岁），所有患者均行MRI平扫，其中4例行MR增强扫描，1例行MR增强扫描与MRA，2例行MRS扫描，2例行CTA检查。
ASPS在影像学上主要表现为T1WI等信号或稍高信号、T2WI混杂高信号（11/11）的软组织肿块，边界清楚，呈球形或类球形（9/11），肿瘤内外可见多发扭曲的血管流空信号（8/11）与线状低信号分隔（9/11）。增强扫描肿瘤实质部分呈明显强化（5/5）。MRA示肿瘤有丰富的供血动脉（匹配于平扫序列中的流空信号区）以及多发紊乱的引流静脉。2例1H-MRS均表现为3.2 ppm处出现明显的胆碱峰。ASPS容易发生在年轻患者；肿瘤没有特定的好发部位，但更趋向于躯干的中下段（7/11），部分患者就诊时已经发生远处转移（肺4例，脑1例，淋巴结2例）。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/lcfsxzz.aspx
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