中国科学家成功将人类大脑基因插入到了猕猴基因组中
一项刊登在国际杂志National Science Review上的研究报告中，来自中国科学院昆明动物研究所的科学家们通过将参与大脑生长的人类基因插入到猴子的基因组中，制造出了多个转基因猕猴，...
来源：生物谷 2019-12-29揭秘人类细胞如何对外部环境信号产生反应并加工处理
一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自海德堡大学等机构的科学家们通过研究利用新型的生物技术方法分析了人类细胞如何对外部信号产生反应并加工处理。文章中，研究者重点对G蛋白及其受体GPCR...
来源：生物谷 2019-12-29中俄美科学家揭示人类2型大麻素受体的晶体结构
一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自中国、俄罗斯和美国的科学家们通过研究揭示了人类2型大麻素受体的晶体结构，相关研究结果有望帮助开发治疗炎症、神经变性等疾病的新型药物，这项研究中，研...
来源：生物谷 2019-12-29新研究揭示哺乳动物DNA复制机制
在细胞中，DNA及其相关物质每隔一定时间就会复制，这是所有有机体必不可少的一个过程。这导致了从身体对疾病作出的反应到头发颜色在内的一切。DNA复制是在20世纪50年代后期确定的，但是从那以后...
来源：生物谷 2019-12-29许多精神疾病源自相同的基因变异
在一项新的研究中，来自美国麻省总医院(MGH)和精神病基因组学联盟(Psychiatric Genomics Consortium)的研究人员发现许多不同的精神疾病具有相同的遗传结构。在给定的...
来源：生物谷 2019-12-29庄小威开发可以观察DNA解螺旋的显微镜
来自哈佛大学的杰出华人教授庄小威教授课题组开发了一种基于折纸转子的成像和跟踪技术(origami-rotor-based imaging and tracking，ORBIT)，这是一种利用荧...
来源：生物谷 2019-12-28DNA碱基编辑器或能诱导大量脱靶RNA突变！
一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自中国科学院和四川大学等机构的科学家们通过研究发现，DNA碱基编辑器能够产生成千上万个脱靶的RNA单核苷酸变异(SNVs)，同时通过将点突变引入...
来源：生物谷 2019-12-28开发出一种检测CRISPR脱靶效应的新方法---DISCOVER-Seq
自从CRISPR基因组编辑技术于2012年发明以来，它已经显示出治疗许多难治性疾病的巨大希望。然而，科学家们一直在努力在治疗相关的细胞类型中鉴定潜在的脱靶效应，这仍然是将治疗方法转移到临床...
来源：生物谷 2019-12-28CRISPR碱基编辑器能够诱导大量的脱靶RNA编辑
在一项研究中，来自美国麻省总医院、哈佛医学院和哈佛大学陈曾熙公共卫生学院的研究人员报道近期开发的几种在单个DNA碱基中产生靶向变化的碱基编辑器能够在RNA中诱导广泛的脱靶效应。他们还描述了对碱...
来源：生物谷 2019-12-28DNA扭曲增加CRISPR-Cas9脱靶编辑风险
在一项研究中，来自英国帝国理工学院和阿斯利康公司的研究人员指出当使用CRISPR-Cas9时，在基因表达和其他细胞过程中经常发生的DNA扭曲可能导致基因组脱靶变化。这些研究结果可能有助于为在临...
来源：生物谷 2019-12-28开发出更加高效的CRISPR–Cas12a变体
在一项研究中，来自美国麻省总医院、哈佛医学院和麻省理工学院的研究人员设计了能够靶向更广泛的前间隔序列邻近基序(protospacer adjacent motif, PAM)的Cas12a变体...
来源：生物谷 2019-12-28给Cas9一个开启开关，从而更好地控制CRISPR基因编辑
在一项研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员利用一种称为循环排列(circular permutation)的技术，构建出一套称为Cas9-CP的新型Cas9变体，这将简化Cas9融合蛋...
来源：生物谷 2019-12-28首次成功地在哺乳动物中进行基因驱动
基因驱动(gene drive)是一种基因工程技术，它促进后代要比正常情形时更频繁地遗传来自一个亲本的特定等位基因。它已在昆虫中发挥作用。如今，在一项研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究...
来源：生物谷 2019-12-28新研究详细揭示染色体在细胞分裂后的自我重新组装机制
在一项新的研究中，美国费城儿童医院儿科血液学主任Gerd A. Blobel博士及其同事们发现了一种基本生物学过程---细胞核及其染色体物质在细胞分裂后如何自我重新组装---的关键机制和结构细...
来源：生物谷 2019-12-24