当地时间9月17日下午，本届EASD年会众目期待的EMPA-REGOUTCOME研究揭晓。研究纳入7020例2型 心血管事件高危患者，在标准治疗基础上1：1：1随机接受SGLT2抑制剂恩格列净10 mg，恩格列净25 mg，安慰剂。平均随访3.1年。主要终点为首次发生心血管死亡、非致死性心梗和非致死性卒中所组成的复合终点。主要的次要复合终点为主要终点+不稳定心绞痛住院。

结果显示，恩格列净治疗组主要终点发生率10.5%(490/4687)，对照组12.1%(282/2333)，恩格列净组风险比(HR)0.86，95%可信区间0.74~0.99，P=0.04。两组心梗或卒中发生率无明显差异，但恩格列净组心血管死亡率显著降低(3.7% 对安慰剂组5.9%;相对风险降低38%)、心衰住院率更低(2.7% 对 4.1%;相对风险降低35%)、任何原因死亡率更低(5.7% 对 8.3%;相对风险降低32%)。主要的次要终点发生率两组无明显差异(P=0.08)。恩格列净组生殖系统感染率升高，其他不良事件无明显升高。

中国人民解放军301医院潘长玉教授指出，就研究设计来看，EMPA-REG OUTCOME研究是非常科学的，它纳入40余个国家、7000余例患者、随访了3.1年，结果显示主要终点治疗组明显低于对照组，心衰住院和全因死亡也低于对照组。

既往研究提示SGLT2抑制剂增加酮症酸中毒(DKA)风险，从药物作用机制上也能解释这种可能性，但在这项大规模、长时间的研究中并未看到治疗组DKA风险升高(无论是10mg还是25mg)，这一方面给我们带来安慰，另一方面也引人思考，小样本研究可能容易受到干扰因素的影响。

正如临床研究经验丰富的加拿大Gerstein教授点评所言，过去诸多降糖药心血管安全性研究都未如愿，本项研究揭晓的阳性结果无疑让 医生振奋。但同时也带来更多思考，例如两组终点事件曲线在3个月时就开始分离，其原因是什么仍需进一步分析;该研究获得的阳性结果能否被其他SGLT2抑制剂临床研究所重复;SGLT2抑制剂发生副作用的原因、如何预防等等。

潘教授也期待这项研究会对指南产生一定影响，让SGLT2抑制剂拥有一席之地。另外，我国未能参与到EMPA-REG OUTCOME研究中，潘教授希望未来能有来自中国人群的临床数据回答“yes or no”。

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