近期,遵义医学院附属医院肾内科研究人员发表论文,旨在探讨血管生成素-1(Ang-1)对 大鼠肾脏病变的影响。研究指出,外源性Ang-1可上调DN大鼠肾组织Ang-1和Tie-2的表达,缓解DN。该文发表在2015年第08期《中国 杂志》上。 96只雄性SD大鼠随机分为正常对照(NC)组、DN组、Ang-1载体(AV)组和空载体(BV)组。STZ诱导DN模型,8周后尾静脉注射Ang
近期,遵义医学院附属医院肾内科研究人员发表论文,旨在探讨血管生成素-1(Ang-1)对 大鼠肾脏病变的影响。研究指出,外源性Ang-1可上调DN大鼠肾组织Ang-1和Tie-2的表达,缓解DN。该文发表在2015年第08期《中国 杂志》上。
96只雄性SD大鼠随机分为正常对照(NC)组、DN组、Ang-1载体(AV)组和空载体(BV)组。STZ诱导DN模型,8周后尾静脉注射Ang-1-腺病毒载体或腺病毒空载体。检测不同时点血糖、尿蛋白及肾脏病理;采用免疫组织化学、荧光和RT-PCR检测肾组织Ang-1及其受体络氨酸激酶-2(Tie-2)蛋白和mRNA。
AV组24hUAlb[8周(52.33±15.67)mg/24h,28周(40.50±7.42)mg/24h]及血糖[8周(26.28±0.81)mmol/L,28周(17.48±1.14)mmol/L]降低(P<0.05);肾脏病理变化减轻,肾小球面积未减小(P>0.05);肾组织Ang-1、Tie-2 mRNA[8周(76.55±13.21),28周(90.47±5.04)]及蛋白[8周(140.85±8.45),28周(150.84±10.48)]升高(P<0.05)。
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