首都医科大学附属北京儿童医院内科的桑艳梅、徐子迪等共同发表论文，旨在通过对3例二氮嗪治疗无效的先天性高胰岛素血症患儿及其家系进行KCNJ11基因突变分析,初步探讨了中国儿童腺嘌呤核苷三磷酸敏感性钾通道型高胰岛素血症的发病机制，发现 KCNJ11基因Q235E突变可以导致腺嘌呤核苷三磷酸敏感性钾通道型先天性高胰岛素血症的发生,少数常染色体显性遗传KCNJ11基因突变所致的腺嘌呤核苷三磷酸敏感性钾通道型先天性高胰岛素血症对二氮嗪治疗无效.该文发表在发表于2012年第5期《中华 杂志》上。

　　该研究选取近三年儿童医院收治的3例二氮嗪治疗无效的先天性高胰岛素血症患儿及其家系为研究对象,采用聚合酶链反应DNA直接测序法对3例患儿及其亲属进行KCNJ11基因测序分析。

　　结果显示，第1例患儿及其父亲的KCNJ11基因外显子中分别发现1个703C＞ G(Q235E)杂合失活突变,患儿母亲该位点基因型正常(C/C).未发现第2、3例患儿家系中出现KCNJ11基因突变.