9月15日，在欧洲研究学会（EASD）2011年会口头报告会上，荷兰学者的一项研究表明，在小样本超重或肥胖2型 患者中，PSN821耐受良好，并且可降低空腹和餐后血糖水平。

　　PSN821是一种强效的选择性CPR119受体口服激动剂，后者主要表达于胰腺（β细胞）和消化道（肠内分泌细胞）。临床前实验显示PSN821可显著降低血糖和体重。此项随机、双盲、安慰剂对照研究共纳入四组患者，分别为250 mg PSN821单药组、250 mg或500 mg联合二甲双胍稳定治疗组以及安慰剂对照组。通过空腹和流质膳食继发后血糖变化评估药效学反应。

　　结果显示，治疗14天后，PSN821三组患者的空腹血糖水平均低于对照组（-2.0、-2.1和-2.3 mmol)，并且流质膳食激发后的血糖水平亦较低。PSN821三组患者的测试餐能量摄入显著低于安慰剂组（-6%、-8%和-40%）。治疗14天后，GLP-1和GIP未出现显著变化，但PYY_total和PYY_3-36升高。PSN821三组患者的总胆固醇、LDL和甘油三酯均降低，HDL无显著变化。三组患者的血清瘦素出现非显著性降低，脂联素则出现升高。PSN821三组的体重未出现显著变化。各剂量PSN821均耐受良好，并且均未对实验室检测指标、生命体征或ECG造成不良影响。未出现严重不良事件或不良事件所致停药。

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Orally administered GPR119 agonist PSN821 shows clinically significant glucose lowering and other potential cardiometabolic benefits in patients with type 2 diabetes