患有多种自身抗体(mab)的儿童患1型的风险非常高。我们评估了通过筛选检测到的具有单克隆抗体的人群是否也处于很高的风险中，并且该风险如何随年龄，自身抗体类型和代谢状态而变化。

研究人员分析了单抗(nal = 1815;年龄：12.35±9.39岁;范围：1-49岁)的1型 TrialNet途径。根据年龄，自身抗体类型/数量(胰岛素自身抗体[IAA]，谷氨酸脱羧酶自身抗体[GADA]，胰岛素瘤相关抗原2自身抗体[IA-2A]或锌转运蛋白8自身抗体[ZnT8A])评估1型 的风险Index60(空腹C肽，60分钟葡萄糖和60分钟C肽的综合量度)。 在该队列研究中使用了Cox回归和累积发生率曲线。

研究结果显示，mAbs患者的年龄与1型 风险呈负相关(HR 0.97 [95% CI 0.96, 0.99])。在2种自身抗体的参与者中，GADA患者患1型 的风险更低(HR 0.35 [95% CI 0.22, 0.57])，而IA-2A患者患1型 的风险更高(HR 2.82 [95% CI 1.76, 4.51])。IAA和GADA患者患1型 的风险只有17%。与Index60值≥1.0的患者相比，Index60 <1.0 (HR 0.23 [95% CI 0.19, 0.30])的风险明显降低。在GADA阳性、IA-2A阴性、Index60 <1.0的12%(225/1815)≥12.0岁的人群中，5年患1型 的风险为8%。

在筛查单克隆抗体的个体中，1型 的风险因年龄、自身抗体类型和代谢状态而发生显著变化。相当比例的大龄儿童和成年人携带单克隆抗体，5年后发展为1型 的风险较低。有了这些知识，预防1型 的临床试验可以更好地针对那些最有可能进展的人群。