糖化血红蛋白(HbA1c)变异性增加对 患者心血管疾病(CVD)和死亡风险的有害效应尚不清楚。近日，代谢内分泌疾病领域权威杂志Diabetes Obesity & Metabolism上发表了一篇研究文章，这项研究的目的是调查它们之间的关联。

该前瞻性队列研究纳入了147811名年龄在45-84岁之间的2型患者，他们无CVD，在2008-2010年基线前至少有3次糖化血红蛋白记录。研究人员采用混合效应模型计算了糖化血红蛋白变异性，以减少回归稀释偏差。糖化血红蛋白变异性与心血管疾病风险和死亡率之间的年龄特异性关联(45-54岁、55-64岁、65-74岁、75-84岁)通过Cox回归评估，并根据患者特征和糖化血红蛋白进行校正。

在中位随访时间为7.4年(102万人次每年)之后，研究人员共确定了包括心血管疾病(27793例)和全因死亡(23175例)在内的40785例事件。在所有年龄段中，糖化血红蛋白变异性与心血管疾病和死亡率呈线性正相关。CVD和全因死亡率复合风险比(HR)揭示年龄与糖化血红蛋白变异性呈负相关，在45-54岁年龄段糖化血红蛋白变异性每增加1%，风险增加28%(所有复合结局HR为1.28(1.21-1.35))，而75-84岁组风险只增加了14%(所有复合结局HR为1.14 (1.11-1.17))。亚组分析显示，糖化血红蛋白<7%的患者风险是糖化血红蛋白≥8%的患者8倍左右。

由此可见，糖化血红蛋白变异性与所有年龄段 患者的心血管疾病和死亡率密切相关。在追求最佳糖化血红蛋白目标值的同时，应关注糖化血红蛋白变异性高的患者，特别是那些糖化血红蛋白控制良好的年轻患者。