中国 总患病人数已达1.09亿人,居于世界首位,但其中仅有39.7%的患者治疗达标。 患者的治疗达标率低下,主要原因是胰岛功能损害和胰岛素抵抗,研究表明, 患者的胰岛β细胞数量和功能远低于糖耐量正常人群。保护胰岛β细胞、改善胰岛功能、防止胰岛素抵抗是提升患者预后的重要手段。
中国 总患病人数已达1.09亿人,居于世界首位,但其中仅有39.7%的患者治疗达标。 患者的治疗达标率低下,主要原因是胰岛功能损害和胰岛素抵抗,研究表明, 患者的胰岛β细胞数量和功能远低于糖耐量正常人群。保护胰岛β细胞、改善胰岛功能、防止胰岛素抵抗是提升患者预后的重要手段。
下面的病例将和各位同行探讨如何在保证降糖效果的前提下,合理选择药物以达到保护胰岛β细胞、改善胰岛功能的目的。
病 例
病例简介
患者,男 49岁 企业高管,
主诉: 反复多饮、多尿8年,口干乏力伴肢端麻木3月。
现病史:患者8年前无诱因出现多饮、多尿,尿量2500ml-3000ml,无多食、消瘦,于我院门诊确诊为2型(T2DM),合并有高血压、高脂血症、脂肪肝等。
本次就诊前降糖方案为:阿卡波糖 50mg tid,二甲双胍缓释片1000mg qd,平时不常监测血糖。
近3月患者自觉口干多饮,乏力明显,视物模糊,伴有消瘦,体重下降约5kg,自测随机血糖13.5 mmol/L,且有双侧大足趾麻木明显,时有刺痛,为系统诊治于2018年11月收住入院。
既往史:高脂血症、高血压病4年,脂肪肝3年 。
个人史:生活欠规律,食欲强、应酬多,饮酒多,偶尔吸烟。
家族史:母亲、哥哥有 史
合并心血管高危风险因素:体重偏胖、高血脂、高血压。
是否合并心血管疾病:无
相关检查
基本检查:
体温:36.5℃;血压:159/95mmHg;心率:86次/分;身高:175cm ;腰围:102cm;体重:85kg ;BMI:26.6kg/m2
查体:
神清,精神可,心律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音,无腹壁静脉曲张,腹部柔软,无压痛及反跳痛。肾脏无叩击痛,无移动性浊音,肠鸣音正常。
实验室检查:
心电图:正常
肌电图:双腓浅神经感觉、神经传导速度减慢
最终诊断
1)2型 : 周围神经病变
2)高脂血症
3)脂肪肝
4)高血压病(III级,高危)
诊疗思路
患者为中年男性, 病程较长(8年),伴周围神经病变,高脂血症,同时合并高血压III级高危。
患者糖化血红蛋白(HbA1c)控制不佳(7.9%),血糖控制不佳(自测随机血糖13.5 mmol/L),生活不规律,因工作原因(应酬多)依从性差,有明确的心血管事件风险因素:偶尔吸烟、饮酒多、体型偏胖(BMI 26.6kg/m2)。
综上,患者需要尽可能平稳控制血糖,降低HbA1c,降低体重,从而预防心血管事件发生。考虑到患者的生活习惯,需减少服药次数,降低胃肠道副作用发生率。
另一方面,T2DM是进展性疾病,患者胰岛β细胞数量和功能显著低于糖耐量正常人群,长期的T2DM患者β细胞数量更低(图1)[1,2]。所以,维持患者的β细胞数量、保护患者胰岛功能对于提升患者远期预后十分重要。
治疗分析
▎ 初步治疗方案:
低盐、 饮食,适当运动 ;
服用降血糖、降血压、调血脂等药物。
HbA1c指标是反映患者长期血糖控制的重要指标,在临床上已作为评估长期血糖控制状况的金标准,也是临床决定是否需要调整治疗的重要依据[3]。2018年美国 学会(ADA)制定的《 医学诊疗标准》推荐在二甲双胍单药治疗不达标时可加用二肽基肽酶4抑制剂DPP-4i或其他降糖药[4]。
沙格列汀是一种强效、选择性DPP-4i,可以特异性延长对DPP-4酶的抑制,从而延长人体肠道 L细胞分泌的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)的存在时间,降低血糖[5]。
该患者HbA1c指标控制不佳,为患者增加沙格列汀5mg qd作为联合用药,以期平稳控制HbA1c,预防心血管不良事件(心肌梗死等)发生。
▎ 随访结果及方案调整
治疗1月后,患者诉无口干多饮,胸闷胸痛等不适主诉,肛门排气缓解,肢端麻木减轻。
监测空腹血糖5.8-6.1mmol/L,餐后6.3-7.6mmol/L,无低血糖发生。
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