近日，国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于1997-2011年澳大利亚2型 诊断年龄对死亡率的影响的研究。

        目前的证据表明，2型 可能对那些早期诊断(疾病持续时间较长)的患者产生更大的影响，但目前数据有限。研究人员研究了2型 诊断年龄对15年以上全因和特定病死率的影响。

        研究人员审查了1997年至2011年在国家 服务计划(NDSS)上登记的743,709名2型 患者的数据。通过将NDSS与国家死亡指数联系起来得出死亡率数据，确定了由心血管疾病(CVD)，癌症和所有其他原因导致的全因死亡率和死亡率。使用泊松回归模型对性别，当前年龄，诊断年龄， 病程和日历时间的死亡率进行建模。

        NDSS的登记中位年龄为60.2岁(四分位间距[IQR] 50.9-69.5)，中位随访时间为7.2年(IQR 3.4-11.3)。诊断的中位年龄为58.6岁(IQR 49.4-67.9)。在720万人年的随访期间共发生115,363人死亡。在 诊断后的第一个1.8年中，全因死亡率和癌症死亡率下降，CVD死亡率不变。所有死亡率随着年龄呈指数增长。2型 的早期诊断(疾病持续时间较长)与全因死亡风险较高有关，主要由CVD死亡率驱动。10年前的诊断(相当于 病程长10年)与全因死亡风险增加1.2-1.3倍，CVD死亡风险增加1.6倍有关。男性和女性的效果相似。对于因癌症(所有癌症和结肠直肠癌和肺癌)导致的死亡率，研究人员发现早期诊断2型 与较年长时的诊断相比死亡率更低。

        研究人员的研究结果表明，年轻发病的2型 会增加死亡风险，而这主要是因为早期心血管死亡率增加。因此，延迟2型 发作的努力可能会降低死亡率。