这项研究以 “Long-Term Correction of Diabetes in Mice by In Vivo Reprogramming of Pancreatic Ducts”为题发表在5月2日的《Molecular Therapy》杂志上。
这项研究以 “Long-Term Correction of Diabetes in Mice by In Vivo Reprogramming of Pancreatic Ducts”为题发表在5月2日的《Molecular Therapy》杂志上。
休斯顿贝勒医学院的儿科内分泌学家Jake Kushner说,“这是一个令人兴奋的进步,因为它加深了我们对胰脏或肝脏各种不同组分是否能转导和制造产生胰岛素的理解。”Jake Kushner没有参与这项研究。
此前研究表明,肝脏和胰腺细胞都可以转化为产生胰岛素的细胞。因此,当时在俄勒冈健康与科学大学Markus Grompe实验室的研究生Yuhan Wang及其同事开始着手研究哪些细胞类型能够制造出最好的β样细胞。
Injection of an adenoviral vector encoding pancreatic transcription factors induced insulin expression (red) in mouse pancreatic ducts. Lineage traced pancreatic ducts were identified by GFP (green). Insulin-positive pancreatic ducts were characterized by their loss of pancreatic ductal transcription factor expression, Sox9 (magenta).YUHAN WANG
在最新的研究中,研究人员给188bet在线平台网址 小鼠注射了一种携带有Pdx1、Neurog3基因和和Mafa转录因子基因(这些基因已被证明可以将细胞重编程为β样状态)的病毒。结果发现,注射病毒之后的肝细胞(hepatocytes)开始产生胰岛素,并能降低小鼠的高血糖水平。但是,这些细胞并不能及时关闭胰岛素的产生,从而对低血糖做出适当的响应。而且,肝细胞也不表达特征性β样基因,这表明它们没有真正地被重编程。
峰回路转的是,除了肝脏,胰腺导管系统同样也可以被诱导产生胰岛素。更关键的是,与胰岛素阳性的肝管细胞(liver duct cells)相比,胰脏内胰岛素阳性的胰管细胞(duct cells)更容易产生特征性β样基因。
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